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CAPA & Co für Hersteller von Medizinprodukten.

Webinar - TÜV Rheinland Akademie GmbH

Hersteller von Medizinprodukten benötigen ein wirkungsvolles Korrektur- und Vorbeugungsmaßnahmensystem bzw. Corrective and Preventive Actions (CAPA). Das Seminar vermittelt Ihnen, wie Sie Ihren CAPA-Prozess so kompakt und die Dokumentation so schlank wie möglich gestalten und systematisch zur Verbesserung anwenden. Sie erlernen zudem wie Sie CAPA systematisch zur Qualitätssteigerung nutzen können.

Termin Ort Preis*
24.06.2025 Nürnberg 886,55 €
07.07.2025 online 886,55 €
01.09.2025 online 886,55 €
15.09.2025 online 886,55 €
03.12.2025 online 886,55 €

Alle Termine anzeigen

*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Inhalte:
Lernen Sie, ein CAPA-System effizient undeffektiv umzusetzen und maximalenGeschäftsnutzen zu erzielen.
Dauer/zeitlicher Ablauf:
8 UE
Teilnahmevoraussetzungen:
Grundkenntnisse in QM-System ISO 13485 und/oder 21 CFR 820.
Zielgruppe:
Dieses Seminar eignet sich für Zulassungsbeauftragte (Regulatory Affairs), QM-Fachpersonal, verantwortlich Personen nach Art. 15 (PRRC), Prozessverantwortliche sowie für Fach- und Führungskräfte mit Qualitäts- und Produktionsverantwortung aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie.
Seminarkennung:
K170S09335N2543995
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