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Kompaktwissen Klinische Prüfung - Von der Planung der klinischen Prüfung bis zum Study Report

Webinar - FORUM Institut für Management GmbH

- Regularien und die Genehmigung klinischer Arzneimittelprüfungen
- Involvierte Parteien und deren Verantwortlichkeiten
- Elementare Prozessbereiche und die Zusammenarbeit an Schnittstellen
- Anforderungen an essentielle Studiendokumente
- Der Umgang mit Prüfpräparaten
- Step by step durch den Ablauf einer klinischen Prüfung
Termin Ort Preis*
27.02.2025 online 1.535,10 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Ziele/Bildungsabschluss:
Dieses Grundlagenseminar ermöglicht Ihnen in einer Art Zeitraffer einen kompakten Überblick über das Leben einer klinischen Arzneimittelprüfung - von der Planung der klinischen Studie bis hin zum Study Report und der Publikation der Studienergebnisse. Sie lernen die komplexen Abläufe sowie die definierten Verantwortlichkeiten in klinischen Prüfungen mit Arzneimitteln kennen und bekommen ein Gespür für die Verzahnung der einzelnen Teilbereiche, welche Ihnen (noch) nicht oder nur wenig geläufig sind. Mit diesem Wissen sind Sie anschließend in der Lage, die Zusammenarbeit im Rahmen Ihrer klinischen Prüfungen zu optimieren und die nötigen, teils abteilungsübergreifenden Prozesse effizienter zu gestalten, z.B. - die Absprachen mit der Abteilung Data Management, - das Schnittstellenmanagement zur Pharmakovigilanz oder - die Einbindung des Qualitätsmanagements.
Seminarkennung:
FORUM
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