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Paediatric Drug Development: Strategies for Success - Regulatory Framework, Planning and Conducting Paediatric Clinical Trials

Webinar - FORUM Institut für Management GmbH

- Global regulatory landscape for paediatric clinical trials
- Assessment of paediatric investigation plans in the EU: what do the authorities expect?
- Strategic considerations for paediatric clinical trial design: content-related and organisational aspects
- Conducting paediatric clinical trials: hands-on experience
Termin Ort Preis*
14.05.2025 online 1.535,10 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Ziele/Bildungsabschluss:
Paediatric clinical trials are an essential part of drug development. Those who position themselves strategically and plan and conduct the trials carefully will benefit on the drug development timeline. - In this seminar, you will learn about the regulatory requirements for paediatric clinical trials and how paediatric investigation plans as well as study concepts are assessed in the EU. What are the key design considerations for paediatric clinical trials in terms of preclinical data, toxicology and formulation? How can existing data be optimally used in practice? And what opportunities are there to involve paediatric patients and their parents in clinical studies - keyword patient-centred study design? - Attend this seminar to get informed.
Seminarkennung:
FORUM
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