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Pre-Marketing für Arzneimittel in der Schweiz - Die Vorgaben für Arzneimittelinformation vor Zulassung oder Produkt-Launch

Webinar - FORUM Institut für Management GmbH

- Arzneimittelinformation und -abgabe vor der Zulassung: Der rechtliche Rahmen
- Pre-Marketing-Aktivitäten aus Firmensicht: Möglichkeiten & Grenzen
- Veröffentlichung von Studienergebnissen und wissenschaftliche Kongresse
- Pre-Launch-Aktivitäten aus Ärzte-Sicht: Welche Informationen benötigen Mediziner*innen?
- Konsequenzen unzulässiger Arzneimittelwerbung und -abgabe
Termin Ort Preis*
26.08.2025 online 1.654,10 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Ziele/Bildungsabschluss:
Kommt ein neues Arzneimittel auf den Markt, ist die Zeit vor der Zulassung entscheidend, um den Bekanntheitswert des Produktes zu steigern. Marketingaktivitäten in dieser Phase, das sogenannte Pre-Marketing, sind jedoch strengen rechtlichen und ethischen Vorgaben unterworfen. - Erfahren Sie in diesem Seminar, welche Rahmenbedingungen für das Pre-Marketing von Arzneimitteln in der Schweiz gelten: - Welche Informationen dürfen wann und wie kommuniziert werden? - Welche Aktivitäten sind innerhalb des Unternehmens zu koordinieren? - Und mit welchen Konsequenzen müssen Sie rechnen, sollten Sie gegen die Regeln verstossen? Das Seminar beleuchtet dabei die Aktivitäten aus juristischer, firmen-interner und ärztlicher Sicht. Es zeigt die Grenzen auf, die rein rechtlich einzuhalten sind, aber auch die Möglichkeiten, die Sie im Rahmen des Pre-Marketings ausschöpfen können.
Seminarkennung:
FORUM
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