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Prüfmittelüberwachung und -management nach ISO 13485.

Webinar - TÜV Rheinland Akademie GmbH

Die DIN EN ISO 13485:2021 definiert die Anforderungen an den Umgang mit Prüfmitteln für Hersteller von Medizinprodukten. Zur Erfüllung der Norm ist ein effektives, zuverlässig funktionierendes Prüfmittelmanagement die Grundvoraussetzung. Dies gilt ebenso für die Einhaltung der grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen gemäß MDR (Medizinprodukteverordnung(EU) 2017/745). Die richtige Umsetzung wird deshalb im Rahmen von QM-Audits nach ISO 13485 überprüft.
Termin Ort Preis*
28.05.2025 Nürnberg 886,55 €
20.08.2025 online 886,55 €
28.10.2025 online 886,55 €
11.11.2025 online 886,55 €

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*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Inhalte:
Anforderungen an die Lenkung von Überwachungs- und Messmitteln sicher erfüllen.
Dauer/zeitlicher Ablauf:
8 UE
Zielgruppe:

Das Seminar richtet sich an Personen aus Unternehmen, die Medizinprodukte herstellen, aus den Bereichen:

  • Qualitätsmanagement
  • Qualitätsplanung und -prüfung
  • Produktion
  • Materialwirtschaft

sowie an Fach- und Führungskräfte

Seminarkennung:
K278S09543N2524661
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