Seminar - TÜV Rheinland Akademie GmbH
Der modulare Lehrgang "Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe" schließt mit einer Prüfung ab, bestehend aus einem schriftlichen und einem praktischen Teil.
| Termin | Ort | Preis* |
|---|---|---|
| 28.07.2025 | Ulm | 1.053,15 € |
| 15.09.2025 | Hamburg | 1.053,15 € |
Nach Erfüllung der Zulassungsvoraussetzungen wird eine schriftliche Zertifikats-Prüfung angeboten, die mit einem Hochschulzertifikat der Technischen Hochschule abschließt.
Nach erfolgreichem Abschluss des Prüfungs- und Zertifizierungsverfahrens erhalten Sie von der Technischen Hochschule Ulm ein Zertifikat mit dem Abschlusstitel „Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe“ in deutscher und englischer Sprache als persönlichen Kompetenznachweis.
Teilnahme an allen sechs Seminarmodulen (siehe Zielgruppe) innerhalb von maximal drei Jahren, beginnend mit dem ersten Seminartag.
Bei der gewünschten Teilnahme an der Zertifikatsprüfung senden Sie bitte Ihre Zulassungsnachweise sowie einen ausführlichen Lebenslauf (beruflicher Werdegang; Tätigkeit / Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs / QM sollten ersichtlich sein) an den Leiter des Prüfungsgremiums.
Personen, die alle sechs Module des Lehrgangs „Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe“ absolviert haben. Konkret müssen die folgenden sechs Seminare, nicht zwingend in dieser Reihenfolge, aber innerhalb der letzten drei Jahre besucht worden sein: 09560; 09566; 09455; 09516; 09361; 09549.
Details finden Sie mit Hilfe unserer Suchfunktion unter Eingabe der jeweiligen Seminarnummer.
