Regulatory Affairs Manager Medical Devices International - Prüfung.

Nach Erfüllung der Zulassungsvoraussetzungen wird eine schriftliche Zertifikats-Prüfung angeboten, die mit einem Hochschulzertifikat der Technischen Hochschule abschließt.

Nach erfolgreichem Abschluss des Prüfungs- und Zertifizierungsverfahrens erhalten Sie von der Technischen Hochschule Ulm ein Zertifikat mit dem Abschlusstitel „Regulatory Affairs Manager Medical Devices International“ in deutscher und englischer Sprache als persönlichen Kompetenznachweis. 

• Qualifikation "Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe (TÜV)“

und

• Teilnahme an den Seminaren
  • Strategien für die internationalen Marktzugang – Teil 1
  • Strategien für die internationalen Marktzugang – Teil 2

und

• einem berufsqualifizierenden einschlägigen Hochschulschulabschluss oder einer einschlägigen Berufsausbildung mit einer mindestens zweijährigen Berufserfahrung im erlernten Beruf 
   

innerhalb von max. 3 Jahren, beginnend mit dem ersten Seminartag.
 

Bei der gewünschten Teilnahme an der Zertifikatsprüfung senden Sie bitte Ihre Zulassungsnachweise sowie einen ausführlichen Lebenslauf  (beruflicher Werdegang; Tätigkeit / Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs / QM sollten ersichtlich sein) vor Beginn des ersten Moduls an den Leiter des Prüfungsgremiums.

Dies ermöglicht uns, Ihre Teilnahme reibungslos zu organisieren und sicherzustellen, dass alle notwendigen Voraussetzungen erfüllt sind.

• Personen, die den modularen Lehrgang „Regulatory Affairs Manager Medical Devices International“ absolviert haben und die Zulassungsvoraussetzungen für die Prüfung erfüllen.
• Personen, die die Qualifikation „Regulatory Affairs Manager Medical Devices Europe (TÜV)“ besitzen und den Aufbaulehrgang „Regulatory Affairs Manager Medical Devices. Aufbaukurs International“ absolviert haben und die Zulassungsvoraussetzungen für die Prüfung erfüllen.