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Medical Writing in Pharmacovigilance - Update your PV writing skills with numerous exercises!

Webinar - FORUM Institut für Management GmbH

- Best practices, common pitfalls, and cultural challenges in pharmacovigilance writing
- PV documents throughout the life cycle of a medicinal product: DSUR, RMP, and PSUR
- Safety concerns and their role in PV documents
- The role of the pharmacovigilance writer in an interdisciplinary team
- Practical exercises and lively discussions
Termin Ort Preis*
19.05.2025- 21.05.2025 online 2.368,10 €
*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Ziele/Bildungsabschluss:
This two-day online seminar will provide you with a solid understanding of essential pharmacovigilance documents, including the development safety update report (DSUR), periodic safety update report (PSUR), and risk management plan (RMP). You will learn how to create and update these documents across the life cycle of a medicinal product, ensuring compliance with global regulatory requirements. The course covers key regulatory obligations and common challenges in pharmacovigilance writing. - Through practical exercises, you will enhance your writing skills and gain confidence in addressing the complexities of safety documentation. By the end of the seminar, you will be equipped to produce high-quality pharmacovigilance documents, tailored to meet industry standards and best practices. Become a proficient Pharmacovigilance Writer now!
Seminarkennung:
FORUM
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