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Risikomanagement nach ISO 14971: 2019/ EN ISO 14971:2019+A11:2021

Seminar - TÜV Rheinland Akademie GmbH

Alle Medizinproduktehersteller müssen einen Risikomanagementprozess implementieren und dokumentieren. Lernen Sie, wie Sie die Anforderungen der ISO 14971:2019/EN ISO 14971:2019+A11:2021 und ISO/TR 24971 über alle Lebenszyklen für Ihr Medizinprodukt umsetzen und die Änderungen der dritten Ausgabe aus 2019 berücksichtigen. Sie erfahren, wie Sie eine Risikoanalyse durchführen, die Risiken richtig einschätzen und erfolgreich minimieren.
Termin Ort Preis*
23.04.2025 online 886,55 €
11.06.2025 online 886,55 €
27.06.2025 Nürnberg 886,55 €
16.07.2025 online 886,55 €
23.07.2025 online 886,55 €
27.08.2025 Hamburg 886,55 €
22.10.2025 online 886,55 €
19.11.2025 online 886,55 €

Alle Termine anzeigen

*Alle Preise verstehen sich inkl. MwSt.

Detaillierte Informationen zum Seminar

Inhalte:
Wie Medizinproduktehersteller Risikomanagement gemäß ISO 14971/EN ISO 14971 einführen, anwenden und dokumentieren.
Dauer/zeitlicher Ablauf:
8 UE
Zielgruppe:
Das Seminar ist geeignet für Mitarbeitende aus Unternehmen der Medizinprodukteindustrie aus den Bereichen F&E, Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Risikomanagement, Prozess- und Produktmanagement und sowie verantwortliche Personen nach Art. 15 MDR/IvdR (PRRC).

Seminarkennung:
K278S09471N2519578
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