Medizin Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Medizin SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
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Business Englisch Kurs in Vancouver, Kanada
- Termin auf Anfrage
- Vancouver
- 285,00 €
Unser Business Englischkurs in Vancouver bietet dem Teilnehmer eine perfekte Voraussetzung für den täglichen Umgang mit Englisch im Beruf.
Webinar
Studiendaten in wissenschaftlicher Information und Werbung
- 21.02.2025
- online
- 1.416,10 €
- Wissenschaftliche Daten rechtssicher verwenden
- Erstellung von Informationen für Fachkreise Patienten und Außendienst
- Effektive Zusammenarbeit von Marketing und Medical Affairs
- Publikation von Studienergebnissen: Advisory Boards, Kongresse und wissenschaftliche Veröffentlichungen
- Erstellung von Informationen für Fachkreise Patienten und Außendienst
- Effektive Zusammenarbeit von Marketing und Medical Affairs
- Publikation von Studienergebnissen: Advisory Boards, Kongresse und wissenschaftliche Veröffentlichungen
Webinar
- 24.06.2025- 25.06.2025
- online
- 2.368,10 €
- Scientific Advice beim G-BA: Der Fragenkatalog
- Beratung durch den G-BA - Wann? Mit wem?
- Nutzendossier-Erstellung: Veränderte Anforderungen
- Erstattungsbetragsverhandlung beim GKV-Spitzenverband - Aktuelle Anforderungen nach GKV-FinStG und Medizinforschungsgesetz
- Praktische Übungen zur zVT und den Verhandlungssituationen
- Beratung durch den G-BA - Wann? Mit wem?
- Nutzendossier-Erstellung: Veränderte Anforderungen
- Erstattungsbetragsverhandlung beim GKV-Spitzenverband - Aktuelle Anforderungen nach GKV-FinStG und Medizinforschungsgesetz
- Praktische Übungen zur zVT und den Verhandlungssituationen
Webinar
Healthcare Management & Market Access-Lehrgang
- 29.01.2025- 30.01.2025
- online
- 2.368,10 €
- Essentials zum SGB V, GKV-System und gesetzliche Neuerungen
- So funktioniert der AMNOG-Prozess (inkl. GKV-FinStG und Medizinforschungsgesetz)
- Market-Access-Kommunikation
- Zusammenarbeit mit Stakeholdern
- Projektmanagement im Market Access
- So funktioniert der AMNOG-Prozess (inkl. GKV-FinStG und Medizinforschungsgesetz)
- Market-Access-Kommunikation
- Zusammenarbeit mit Stakeholdern
- Projektmanagement im Market Access
Digitalisierung im Gesundheitswesen: Grundlagen (Modul 1)
- 24.01.2025- 25.01.2025
- Hannover
- 1.495,00 €
Wer Geschäftsprozesse im Unternehmen bestimmt, gestaltet oder digitalisiert, benötigt sowohl Fachkenntnisse als auch Verständnis gegenüber beteiligten Akteuren. In unserer Weiterbildung "Digitalisierung im Gesundheitswesen: Verstehen - Gestalten - Anwenden" bringen wir Menschen verschiedener Organisationen zusammen, die strategisch, kreativ oder operativ an Digitalisierungsprozessen arbeiten oder arbeiten werden. Mit den unterschiedlichen Modulen schließen wir die Qualifizierungslücke von Personen, die an Digitalisierungsprojekten beteiligt sind.
Dieses Modul vermittelt verständlich die grundlegenden Begriffe, Konzepte und Problemstellungen der Digitalisierung von Gesundheitsversorgungseinrichtungen mit Fokus auf deren Informationssysteme. Insbesondere thematisiert werden aktuelle Konzepte der Bestimmung des digitalen Reifegrads medizinischer Einrichtungen am Beispiel von Krankenhausinformationssystemen.
Gehen Sie mit uns den nächsten Schritt und eignen Sie sich Grundlagenwissen für die digitale Zukunft Ihrer Institution an!
Webinar
- 28.11.2024- 29.11.2024
- online
- 821,10 €
Krankenhäuser unterliegen den Vorschriften der Krankenhausbuchführungsverordnung (KHBV), die für krankenhausspezifische Geschäftsvorfälle im Jahresabschluss zum Teil erhebliche Sonderregelungen gegenüber den handelsrechtlichen Regelungen enthält. In diesem Seminar lernen Sie sowohl die Systematik und die rechtlichen Grundlagen der dualen Krankenhausfinanzierung als auch die daraus resultierenden besonderen Anforderungen der KHBV für Kontenplan, Buchungstechnik und Ausweis im Jahresabschluss kennen. Sie erwerben die notwendigen Kenntnisse, um die besonderen Geschäftsvorfälle des Krankenhauses richtig zu buchen und im Jahresabschluss korrekt abzubilden. Anhand von Praxisbeispielen erhalten Sie einen strukturierten Überblick über die Buchung und Bilanzierung krankenhausspezifischer Sachverhalte.
Webinar
- 13.02.2025
- online
- 1.535,10 €
- Kombinationsprodukte: Neuerungen der EU MDR 2017/745
- Medizinprodukte und deren Zulassung
- Medizinprodukte mit Arzneimittel-Bestandteil - von der Bewertung bis zur Medizinprodukte-CE
- Arzneimittel in Kombination mit Medizinprodukten
- Medizinprodukte und deren Zulassung
- Medizinprodukte mit Arzneimittel-Bestandteil - von der Bewertung bis zur Medizinprodukte-CE
- Arzneimittel in Kombination mit Medizinprodukten
Webinar
- 11.02.2025
- online
- 1.535,10 €
- Selbstinspektionen und Audits: Ziele, Gemeinsamkeiten, Unterschiede
- Vorbereitung, Durchführung, Berichterstellung und Nachverfolgung
- Besonderheiten von Selbstinspektionen
- Eigene Stärken nutzen, Schwachstellen beheben
- Vorbereitung, Durchführung, Berichterstellung und Nachverfolgung
- Besonderheiten von Selbstinspektionen
- Eigene Stärken nutzen, Schwachstellen beheben
Webinar
PMS/PMCF - Im Fokus stehen der PMCF-Prozess und das Reporting
- 28.04.2025
- online
- 1.535,10 €
- Post-market Surveillance strukturiert und reibungslos in der Praxis realisieren
- Wann, wie und wo PMCF-Studiendurchgeführt werden müssen
- Das Verhältnis von Risiko und Nutzen sinnvoll re-evaluieren
- Was alles in einen PMCF-Plan und PMCF-Report muss
- So bereiten Sie sich auf ein Audit vor!
- Wann, wie und wo PMCF-Studiendurchgeführt werden müssen
- Das Verhältnis von Risiko und Nutzen sinnvoll re-evaluieren
- Was alles in einen PMCF-Plan und PMCF-Report muss
- So bereiten Sie sich auf ein Audit vor!
Webinar
- 03.06.2025- 05.06.2025
- online
- auf Anfrage
Development & manufacturing on 3 June 2025:
- Manufacturing process
- Formulation
- Process changes
Regulatory requirements on 4 June 2025:
- IMPD quality part
- Non clinical aspects
- Regulatory update: Biologics and biosimilars
Biopharmaceutical analytics on 5 June 2025:
- Method validation
- Stability testing
- Specifications
- Manufacturing process
- Formulation
- Process changes
Regulatory requirements on 4 June 2025:
- IMPD quality part
- Non clinical aspects
- Regulatory update: Biologics and biosimilars
Biopharmaceutical analytics on 5 June 2025:
- Method validation
- Stability testing
- Specifications
