Risikoanalyse Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Risikoanalyse SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 393 Schulungen (mit 1.788 Terminen) zum Thema Risikoanalyse mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
Webinar
- 23.09.2024
- online
- 1.285,20 €
- Auswirkungen der Umstellungen zum Transparenzregister für Banken und Unternehmen
- Einführung der eingetragenen Gesellschaft bürgerlichen Rechts - Konsequenzen der EU-PEP-Liste
- BaFin Hinweise zur Terrorismusfinanzierung nebst Verweis auf die FIU-Informationen
- EBA-Anforderungen zur Risikoanalyse, insbesondere bei Bezug zu Hochrisikoländern
- Auswirkungen von Sanktionsregelungen auf die GwG-Pflichten - insbesondere Meldepflichten
![FORUM Institut für Management GmbH FORUM Institut für Management GmbH](/anbieterlogos/FORUM-Institut_31130.jpg)
Die Arbeit im Wirtschaftsausschuss – Teil 2
- 26.08.2024- 30.08.2024
- Berlin
- 1.892,10 €
![aas Akademie für Arbeits- und Sozialrecht Ruhr-Westfalen GmbH aas Akademie für Arbeits- und Sozialrecht Ruhr-Westfalen GmbH](/anbieterlogos/aas-Seminare_403552.png)
Brandschutzbeauftragter für Krankenhäuser - Woche 1
- 07.10.2024- 11.10.2024
- Wiesbaden
- 2.433,55 €
![VdS Schadenverhütung GmbH -- VdS-Bildungszentrum VdS Schadenverhütung GmbH -- VdS-Bildungszentrum](/anbieterlogos/_403876.jpg)
Webinar
Update-Seminar für Auslagerungsbeauftragte
- 05.09.2024
- online
- 957,95 €
In diesem Seminar werden die Teilnehmer nicht nur über die neuesten regulatorischen Anforderungen und Best Practices für das Auslagerungsmanagement informiert, sondern auch über den wichtigen Aspekt der Berücksichtigung von ESG-Risiken (Environmental, Social, Governance) in der Auslagerung. Das Hauptaugenmerk liegt auf solider Governance, verschärften Risikobewertungen von Auslagerungsvereinbarungen, der Pre-Outsourcing Analyse nach MaRisk AT 9 und den EBA-Leitlinien, IT-Compliance im Auslagerungsmanagement und der Kontrolle von Auslagerungsverträgen.
Mach den nächsten Schritt in deiner Karriere mit dem S+P Update-Seminar für Auslagerungsbeauftragte. Lerne die neuesten regulatorischen Anforderungen und Best Practices kennen und stärke deine Fähigkeiten in der Auslagerungssteuerung. Warte nicht länger, melde dich jetzt an!
![S&P Unternehmerforum GmbH S&P Unternehmerforum GmbH](/anbieterlogos/S-und-P-Unternehmerforum_285576.jpg)
FMEA-Schulung: Risikoanalyse mit der FMEA-Methode
- 30.09.2024- 01.10.2024
- Hannover
- 1.249,50 €
![TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG TÜV NORD Akademie GmbH & Co. KG](/anbieterlogos/TUEV-NORD-Akademie_113024.png)
E-Learning
VDA 6.3:2023 - Prozess-Auditor - Qualifizierung (VDA QMC)
- 22.07.2024- 25.07.2024
- online
- 2.090,00 €
![Deutsche Gesellschaft für Qualität e.V. Deutsche Gesellschaft für Qualität e.V.](/anbieterlogos/DGQ_75535.png)
Ausbildung zum IT Risk Manager (DGI) (DGI-ITRM)
- 12.08.2024- 14.08.2024
- Berlin
- 2.439,50 €
![PROKODA GmbH PROKODA GmbH](/anbieterlogos/_403960.jpg)
- 28.08.2024
- Dresden
- 523,60 €
![RKWcampus - eine Marke der RKW Sachsen GmbH Dienstleistungen und Beratung RKWcampus - eine Marke der RKW Sachsen GmbH Dienstleistungen und Beratung](/anbieterlogos/RKW-Sachsen_304579.jpg)
- firmenintern
- Ort auf Anfrage
- auf Anfrage
Key-Account-Analyse hinsichtlich Umsatz, Deckungsbeitrag und Konditionen
Entwicklung von Management-Informationssystemen
Entwicklung und Umsetzung einer Kundenstrategie
Aktives Beziehungsmanagement
Beobachtung der Wettbewerber
Differenzierung zum Wettbewerber
Risikoanalyse
Strategisches Konditions- und Preismanagement
Jahresgespräche professionell vorbereiten
Professionelles Verhandeln
Preis- und Konditionenverhandlungen
Follow-up nach der Verhandlung
![ime Institut für Management-Entwicklung ime Institut für Management-Entwicklung](/anbieterlogos/ime_23461.jpg)
Validierung von Prozessen bei der Herstellung von Medizinprodukten
- 05.05.2025- 06.05.2025
- Ostfildern
- 870,00 €
Prozessvalidierung ist eine normative Anforderung für Hersteller von Medizinprodukten. Ziel des Seminars ist es, ein systematisches Vorgehensmodell zu vermitteln, welches Prozessentwicklung, Prozessrisikoanalyse und Prozessvalidierung umfasst. Die aktuellen Anforderungen im Hinblick auf statistische Methoden und Dokumentationsforderungen werden vermittelt.
Das Seminar zeigt, wie die Validierung von Prozessen bei in der Medizintechnik zur Anwendung kommenden Technologien umgesetzt und in einen ganzheitlichen Qualitätsplan eingebunden wird.
Das Seminar führt umfassend in die Thematik der Prozessvalidierung ein. Sie lernen – auf Prozesscharakteristika abgestimmt – nachvollziehbare Validierungsstrategien zu entwickeln. Hierzu werden die erforderlichen Vorgehensmodelle für parametrische Prozesse, automatisierte programmgesteuerte Prozesse und manuelle Prozesse vermittelt. Die methodischen Werkzeuge umfassen Risikoanalyse, Prozesscharakterisierung und statistische Methoden. Sie verstehen Prozessvalidierung als Element eines ganzheitlichen Qualitätsmanagements. Sie werden über die Anforderungen aus Sicht der FDA und anderer auditierender Stellen informiert. Um einen nachhaltigen Transfer der Seminarinhalte in die Praxis zu gewährleisten, wird eine Prozessvalidierung anhand eines praktischen Beispiels erarbeitet.
HINWEIS
Bei Buchung von mehr als einem Seminar der Seminarreihe gewähren wir 10 % Rabatt pro Seminar.
Qualitätsmanagementbe...
![TAE – Technische Akademie Esslingen TAE – Technische Akademie Esslingen](/anbieterlogos/TAE_77345.jpg)