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Medizin Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe

Lernformate der Medizin Schulungen
Präsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online

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  • Termin auf Anfrage
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Die Weltsprache Englisch öffnet Ihnen unzählige Türen. Entdecken Sie neue Welten, sprechen Sie mit Menschen auf dem ganzen Erdball, von Angesicht zu Angesicht – oder im Internet? Vielleicht wird damit ein lange ersehnter Auslandsaufenthalt möglich, oder es erweitern sich beruflicher Wirkungskreis und Aufstiegschancen. Denn Englischkenntnisse sind die wichtigsten Sprachkenntnisse.

Webinar

  • 09.04.2025
  • online
  • 1.535,10 €


- EU regulatory framework and legal basis
- Mutual recognition and decentralised procedures (MRP and DCP)
- Centralised procedure (CP)
- Specifics for generic drug approvals

  • 27.02.2025- 03.05.2025
  • Augsburg
  • 3.500,00 €
    3.150,00 €


Seit der Reform des EU-Medizinprodukterechts ist der gesamte Lebenszyklus eines Medizinprodukts noch komplexer und rigider als bisher reguliert. Für Herstellung, Konformitätsbewertung, Vermarktung und Nachmarktkontrolle müssen die Wirtschaftsakteure (Hersteller, Händler, Importeure usw.) zahlreiche neue gesetzliche und untergesetzliche Rechtsnormen beachten.

Der seit über 15 Jahren bewährte Zertifikatskurs „Medical Device Regulatory Affairs“ am ZWW der Universität Augsburg wird den aktuellen Entwicklungen gerecht, indem er entsprechend neu justiert wurde. Das Verhältnis von Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und In-vitro-Diagnostika-Verordnung(IVDR) zum Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) wird Ihnen ebenso aufgezeigt wie alle praxisrelevanten Stufen des Produktzyklus. Damit verleiht Ihnen unser berufsbegleitender Zertifikatskurs das komplette Handwerkszeug für die Bewältigung der meisten regulatorischen Fragen. Der Kurs zielt vor allem darauf ab, Ihnen juristisches Fachwissen aus erster Hand zu vermitteln. Zusätzlich erhalten Sie die erforderlichen ökonomischen, technischen und biologisch-pharmazeutischen Kenntnisse und lernen auch das US-amerikanische Medizinprodukterecht kennen.

Webinar

  • 31.12.2024
  • online
  • 464,10 €


- Einführung in regulatorische Anforderungen
- DIN EN ISO 10993-1 Biologische Beurteilung
- Planung und Prüfung
- Reduction, Refinement and Replacement

  • 09.10.2025- 15.11.2025
  • Würzburg
  • 1.050,00 €


Die Versorgung von Patient*innen mit chronischen Wunden gehört zu den pflegerischen Anforderungen.

Webinar

  • 18.12.2024
  • online
  • 464,10 €


- Einführung in regulatorische Anforderungen
- Kennzeichnung und Beschriftungen
- DIN EN ISO 15223-1:2022-02
- Exkurs: Sterilverpackung ISO 11607

Webinar

  • 31.12.2024
  • online
  • 464,10 €


- Überblick und Unterschiede zwischen Klassifikation und Kodierung
- Einführung in die regulatorischen Anforderungen
- MDCG-Dokumente
- Überblick zu den Anwendungsbereichen: z.B. EMDN, UMDNS/EDMS, GMDN, CND, MDA/MDN, IMDRF

Webinar

  • Termin auf Anfrage
  • online
  • 713,94 €
1 weiterer Termin

1. Apotheke und Materiallager



2. Just-in-time Lieferung ohne Lager- die Voraussetzung


3. Bestellplattform im Internet an Hand von Beispielen mit on-line Demo


4. Online - Ausschreibung




5. Einsparpotentiale errechnen

  • 07.07.2025- 08.07.2025
  • Hamburg
  • 536,69 €
1 weiterer Termin

Vorsprung durch Qualifizierung

  • Termin auf Anfrage
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  • 713,94 €


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