Medizin Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Medizin SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
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Biotechnologie: Grundlagen, Herstellungs- und Zulassungsanforderungen
- 25.02.2025- 26.02.2025
- Heidelberg
- 2.606,10 €
- Peptide, Proteine und pharmazeutisch wirksame Proteine
- Rekombinante Proteine, Gen-, Immun- und Zell-basierte Therapien, DNA- und RNA-Technologien
- Aktuelle Entwicklungen und Plattform-Technologien
- Fermentation und Aufreinigung des Wirkstoffs
- Herstellung biotechnologischer Arzneimittel
- Anforderungen auf dem Weg zur Zulassung
- Rekombinante Proteine, Gen-, Immun- und Zell-basierte Therapien, DNA- und RNA-Technologien
- Aktuelle Entwicklungen und Plattform-Technologien
- Fermentation und Aufreinigung des Wirkstoffs
- Herstellung biotechnologischer Arzneimittel
- Anforderungen auf dem Weg zur Zulassung
Webinar
- 12.03.2025- 13.03.2025
- online
- 2.368,10 €
- Projekt- und Terminplanung bis zur Zulassung
- Kommunikation und Meetings mit nationalen Behörden, EMA und FDA
- Dossiergestaltung für Einreichungen in Europa und den USA
- Projektmanagement in der Zulassungsmaintenance
- Alte Produkte in neuen Verfahren
- Kommunikation und Meetings mit nationalen Behörden, EMA und FDA
- Dossiergestaltung für Einreichungen in Europa und den USA
- Projektmanagement in der Zulassungsmaintenance
- Alte Produkte in neuen Verfahren
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 702,10 €
- CTD principles and structure
- Format and content of Module 1 - 5 CTD
- CMC data required for Module 3 (drug substance and drug product)
- Dossier requirements for generics and further abridged procedures
- Dossier requirements for ASMF and CEP submissions
- Format and content of Module 1 - 5 CTD
- CMC data required for Module 3 (drug substance and drug product)
- Dossier requirements for generics and further abridged procedures
- Dossier requirements for ASMF and CEP submissions
Technische Prüfung von Brandschutzklappen
- 13.01.2025
- Hattingen
- 493,85 €
06-27 - Technische Prüfung von Brandschutzklappen Erwerb der technischen Fachkenntnisse nach länderspezifischem Baurecht und Arbeitsstättenverordnung (ArbStättV)
Webinar
- 27.11.2025
- online
- 1.535,10 €
- The Pharma-Package
- MRP/DCP: An overview and outlook
- EFSA/ECHA: One substance, one assessment
- Revision Variation Regulation and Variation Classification Guideline
- Revised GACP Guideline
- Use and impact of Real Word Data
- MRP/DCP: An overview and outlook
- EFSA/ECHA: One substance, one assessment
- Revision Variation Regulation and Variation Classification Guideline
- Revised GACP Guideline
- Use and impact of Real Word Data
Webinar
- 22.05.2025- 23.05.2025
- online
- 2.368,10 €
- Kennzeichnungsstandards: Wie Sie Ihre Medizinprodukte und IVDs richtig labeln
- Essenzielle Inhalte der Gebrauchsanweisung unter Berücksichtigung des Anwenders
- Haftung für fehlerhafte oder falsche Produktinformationen
- Product Information System, Serialisierung & Tracking
- Unique Device Identification (UDI): Was aktuell und in Zukunft zu beachten ist
- Essenzielle Inhalte der Gebrauchsanweisung unter Berücksichtigung des Anwenders
- Haftung für fehlerhafte oder falsche Produktinformationen
- Product Information System, Serialisierung & Tracking
- Unique Device Identification (UDI): Was aktuell und in Zukunft zu beachten ist
Webinar
Datenschutz in der klinischen Forschung - Anforderungen rechtssicher umsetzen
- 06.03.2025
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorische Grundlagen: DSGVO, BDSG, LDSGe und spezielle Gesetze
- Datenschutz zwischen Sponsor, Prüf-zentrum, Monitor und CRO
- Vertragsgestaltung und Verhandlungs-strategie
- Internationale Datentransfers
- Datenschutzmanagement in der Praxis
- Datenschutz zwischen Sponsor, Prüf-zentrum, Monitor und CRO
- Vertragsgestaltung und Verhandlungs-strategie
- Internationale Datentransfers
- Datenschutzmanagement in der Praxis
Webinar
Market Access Krankenhaus - Worauf Hersteller*innen beim Marktzugang achten müssen
- 24.09.2025
- online
- 1.535,10 €
- Finanzierung: Einkaufsgemeinschaften & DRG-System
- Lieferketten- und Engpassmanagement in Kliniken
- NUB-Verfahren - Der Antrag von A-Z
- Rolle des AMNOG und Kassenverträgen für den Access im Krankenhaus?
- Gentherapien - Rechtstipps
- Lieferketten- und Engpassmanagement in Kliniken
- NUB-Verfahren - Der Antrag von A-Z
- Rolle des AMNOG und Kassenverträgen für den Access im Krankenhaus?
- Gentherapien - Rechtstipps
Webinar
- 28.01.2025- 29.01.2025
- online
- 2.368,10 €
- Europäische Medizinprodukte-Verordnung: So kommen Sie Ihren Meldepflichten nach
- Vigilanz in der klinischen Prüfung und die Rolle der Landesbehörden
- Wie sieht eine korrekte Umsetzung aus? Schwierigkeiten, Strategien & Lösungen
- Vorkommnisse: Meldungen bei Marktware und Rückruf
- Risikobewertung durch die Bundesoberbehörde
- Vigilanz in der klinischen Prüfung und die Rolle der Landesbehörden
- Wie sieht eine korrekte Umsetzung aus? Schwierigkeiten, Strategien & Lösungen
- Vorkommnisse: Meldungen bei Marktware und Rückruf
- Risikobewertung durch die Bundesoberbehörde
Webinar
- 03.04.2025- 04.04.2025
- online
- 2.368,10 €
- Einführung in Medizinprodukte und regulatorische Grundlagen
- Klassifizierung und Konformitätsbewertungs-verfahren von Medizinprodukten
- Klinische Bewertung und klinische Prüfung
- Vigilanz und Marktüberwachung
- Spezialthemen: Kombinationsprodukte, Bewerbung von Medizinprodukten, Software und Cyber-Security
- Klassifizierung und Konformitätsbewertungs-verfahren von Medizinprodukten
- Klinische Bewertung und klinische Prüfung
- Vigilanz und Marktüberwachung
- Spezialthemen: Kombinationsprodukte, Bewerbung von Medizinprodukten, Software und Cyber-Security
