Produkthaftung Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Produkthaftung SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 192 Schulungen (mit 3.651 Terminen) zum Thema Produkthaftung mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Vertrags- und Claim-Management
- 12.03.2025
- online
- 773,50 €
Risikoreduzierung beim Ein- und Verkauf von technischen Produkten
- 28.01.2025- 10.04.2025
- Stuttgart
- 5.950,00 €
Eine Standardausbildung zum „Sicherheitstechniker“ existiert gegenwärtig nicht; Diese Lücke schließt der VDI durch die Ausbildung zum „Fachreferent/in Sicherheitstechnik im Maschinenbau: Einordnung von Produkten in die Geltungsbereiche der EU-Richtlinien und Erarbeitung eines entsprechenden Maßnahmenplanes - Integration der relevanten Aufgaben in die Unternehmensabläufe, Koordination der Aktivitäten zu CE-Kennzeichnung - Durchführung und Dokumentation von Risikobeurteilungen - Auswahl und Auslegung von mechanischen Schutzeinrichtungen - Definition, Umsetzung und Verifikation von sicherheitsbezogenen Steuerungsfunktionen
Vertragsrecht für Nicht-Juristen kompakt Teil 1
- 11.12.2024
- Wuppertal
- 790,00 €
Ziel dieser Kompaktveranstaltung ist es, dass Sie rechtliche Fragestellungen schon im Frühstadium erkennen und zutreffende Lösungsansätze selber finden oder besorgen können. Sie müssen auch abschätzen können, wann und ob Sie weitergehenden Rat benötigen. Die Veranstaltung ist zweiteilig. Die beiden Teile können unabhängig voneinander – je nach Vorkenntnissen – belegt werden. Der erste Teil richtet sich an Personen, die Grundkenntnisse erwerben möchten.
Das Seminar beschäftigt sich mit den Vertragstypen und den rechtlichen Grundlagen, die bei allen Auseinandersetzungen zu beachten sind. Auch das Internet/die E-Mail gehören heute selbstverständlich dazu. Profitieren Sie vom reichhaltigen Erfahrungsschatz unseres Experten, der die Inhalte anschaulich und praxisgerecht vermittelt.
Webinar
Seminar: Ihr Hinweisgebersystem - so gelingt die Umsetzung!
- 05.12.2024
- online
- 773,50 €
Fachkundenachweis für Beauftragte der Meldestelle nach § 15 Abs. 2 HinSchG
Webinar
Seminar: Betriebsverfassungsrecht für Arbeitgeber
- 11.12.2024
- online
- 773,50 €
Rechtliche Grundlagen für eine vertrauensvolle Zusammenarbeit mit dem Betriebsrat
Webinar
Webinar KI-Regulierung im Unternehmen
- 16.01.2025
- online
- 559,30 €
Rechtliche Anforderungen an KI sicher umsetzen
Webinar
Lieferkettengesetz - das Sorgfaltspflichtengesetz und seine Folgen
- 21.02.2025
- online
- 797,30 €
Rechtssicherheit und Nachhaltigkeit nach LkSG und CSDDD
Schulung Deutsches Vertragsrecht: Rechtliche Sicherheit in Einkauf und Verkauf
- Termin auf Anfrage
- Heidelberg
- 1.184,05 €
Rechtliche Aspekte des Verkaufens und des Vertragsrechts
Das Verkaufsseminar kann auch als individuelle firmenspezifische Veranstaltung für Ihr Unternehmen durchgeführt werden. Die Schwerpunkte passen wir dann selbstverständlich Ihren Bedürfnissen und Ihrer Zielgruppe an.
Auch dieses Seminarthema bieten wir in mehr als 40 Sprachen an.
Das Verkaufsseminar kann auch als individuelle firmenspezifische Veranstaltung für Ihr Unternehmen durchgeführt werden. Die Schwerpunkte passen wir dann selbstverständlich Ihren Bedürfnissen und Ihrer Zielgruppe an.
Auch dieses Seminarthema bieten wir in mehr als 40 Sprachen an.
Medical Device Regulatory Affairs - Basic Course
- 27.02.2025- 03.05.2025
- Augsburg
- 3.500,00 €
3.150,00 €
Seit der Reform des EU-Medizinprodukterechts ist der gesamte Lebenszyklus eines Medizinprodukts noch komplexer und rigider als bisher reguliert. Für Herstellung, Konformitätsbewertung, Vermarktung und Nachmarktkontrolle müssen die Wirtschaftsakteure (Hersteller, Händler, Importeure usw.) zahlreiche neue gesetzliche und untergesetzliche Rechtsnormen beachten.
Der seit über 15 Jahren bewährte Zertifikatskurs „Medical Device Regulatory Affairs“ am ZWW der Universität Augsburg wird den aktuellen Entwicklungen gerecht, indem er entsprechend neu justiert wurde. Das Verhältnis von Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und In-vitro-Diagnostika-Verordnung(IVDR) zum Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) wird Ihnen ebenso aufgezeigt wie alle praxisrelevanten Stufen des Produktzyklus. Damit verleiht Ihnen unser berufsbegleitender Zertifikatskurs das komplette Handwerkszeug für die Bewältigung der meisten regulatorischen Fragen. Der Kurs zielt vor allem darauf ab, Ihnen juristisches Fachwissen aus erster Hand zu vermitteln. Zusätzlich erhalten Sie die erforderlichen ökonomischen, technischen und biologisch-pharmazeutischen Kenntnisse und lernen auch das US-amerikanische Medizinprodukterecht kennen.
Webinar
- 30.01.2025
- online
- 797,30 €
Bieterstrategien bei Ausschreibungen von Dienst- und Lieferleistungen
