Führungskraft Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Führungskraft SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
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Webinar
- 06.05.2025- 26.05.2025
- online
- 2.487,10 €
- Der regulatorische Rahmen und die QM-Vorgaben
- KPIs, Reporting und Governance-Modelle
- Wesentliche Elemente der Vertragsgestaltung
- Zusammenarbeit mit einzelnen Vendor-Partnern: CRO, IT-Systeme, IMP-Herstellung, Labor
- KPIs, Reporting und Governance-Modelle
- Wesentliche Elemente der Vertragsgestaltung
- Zusammenarbeit mit einzelnen Vendor-Partnern: CRO, IT-Systeme, IMP-Herstellung, Labor
Webinar
Patent Due Diligence - Learn the dos and dont's of a patent due diligence
- 07.05.2025
- online
- 1.570,80 €
- Key issues in a patent due diligence
- Process, milestones and strategies
- Evaluating a patent due diligence: due diligence reports, typical risks, how to minimise the risks
- IP provisions in acquisition contracts
- Dos and don'ts in a patent due diligence
- Best practices from the perspective of an industrial corporation
- Process, milestones and strategies
- Evaluating a patent due diligence: due diligence reports, typical risks, how to minimise the risks
- IP provisions in acquisition contracts
- Dos and don'ts in a patent due diligence
- Best practices from the perspective of an industrial corporation
Webinar
Aufsichtsrat 2025: Gestaltung von Vorstandsverträgen - Webcast 4 - 7. Mai 2025
- 07.05.2025
- online
- 464,10 €
- Standardregelungen in Vorstandsverträgen
- Schwerpunkt 1: Regelungen zur Beendigung eines Vorstandsvertrags
- Schwerpunkt 2: Regelungen zu nachvertraglichen Pflichten
- Abweichende Regelungen bei der GmbH
- Schwerpunkt 1: Regelungen zur Beendigung eines Vorstandsvertrags
- Schwerpunkt 2: Regelungen zu nachvertraglichen Pflichten
- Abweichende Regelungen bei der GmbH
Webinar
- 07.05.2025
- online
- 1.535,10 €
- Allgemeine Beurteilung analytischer Daten
- Vertrauensbereiche, Signifikanzniveau, Nachweis-, Erfassungs-, Bestimmungsgrenze
- Varianzanalyse (ANOVA)
- Kontrollkarten und Zielwertkarten zur Qualitätskontrolle
- Unsicherheit von Messungen und deren Berechnung
- Prüfung auf Gleichwertigkeit von Analysenergebnissen
- Vertrauensbereiche, Signifikanzniveau, Nachweis-, Erfassungs-, Bestimmungsgrenze
- Varianzanalyse (ANOVA)
- Kontrollkarten und Zielwertkarten zur Qualitätskontrolle
- Unsicherheit von Messungen und deren Berechnung
- Prüfung auf Gleichwertigkeit von Analysenergebnissen
Webinar
- 07.05.2025- 08.05.2025
- online
- 2.011,10 €
- EMA-Guideline on computerised systems and electronic data in clinical trials - die regulatorischen Vorgaben und deren Umsetzung
- GAMP 5® - Anforderungen an die Computervalidierung in der Klinischen Forschung ableiten
- Qualitätssicherung: So erfüllen Sie die Erwartungen der Behörden
- Praxisworkshop: Risikomanagementstrategie und Validierungsplanung
- Änderungsmanagement und Datenintegrität
- GAMP 5® - Anforderungen an die Computervalidierung in der Klinischen Forschung ableiten
- Qualitätssicherung: So erfüllen Sie die Erwartungen der Behörden
- Praxisworkshop: Risikomanagementstrategie und Validierungsplanung
- Änderungsmanagement und Datenintegrität
Webinar
- 07.05.2025- 09.05.2025
- online
- 2.368,10 €
Vor dem Hintergrund komplexer Rahmenbedingungen und sich schnell verändernder Märkte in unserer digitalen und globalen Welt stehen Vertriebsorganisationen vor großen Herausforderungen. Die regelmäßige Entwicklung und Aktualisierung einer nachhaltigen Vertriebsstrategie ist dabei der Schlüsselfaktor für den Erfolg. Erfahren Sie in diesem Seminar, wie Sie Ihr Unternehmen mit marktorientierten Strategien, betriebswirtschaftlichem Know-how und einer klaren Führung Ihrer Vertriebsorganisation effizient und kundenorientiert am Markt ausrichten.
Webinar
- 07.05.2025- 21.05.2025
- online
- 1.785,00 €
- Das Konzept: Drei wöchentliche Live-Webcasts à 3 Stunden mit zwei Experten aus der Praxis
- Die Themen: Datenintegrität (DI), Computer System Validierung (CSV), Herausforderungen im Routinebetrieb
- Ihre Vorteile: Möglichkeit zur direkten Interaktion mit den Referenten. Sie erhalten nach jeder Sendung ein Zertifikat. Sie sind nicht in der Lage, an einer der Sendungen live teilzunehmen? Profitieren Sie von der Aufzeichnung jedes Webcasts.
- Die Themen: Datenintegrität (DI), Computer System Validierung (CSV), Herausforderungen im Routinebetrieb
- Ihre Vorteile: Möglichkeit zur direkten Interaktion mit den Referenten. Sie erhalten nach jeder Sendung ein Zertifikat. Sie sind nicht in der Lage, an einer der Sendungen live teilzunehmen? Profitieren Sie von der Aufzeichnung jedes Webcasts.
Webinar
- 08.05.2025
- online
- 1.535,10 €
- Zentrale RA- und GMP-relevante Guidelines in der EU
- Entwicklung des Syntheseprozesses von APIs
- Die Wirkstoffspezifikation: Erstellung, Stabilitätsdaten, Details für das EU-CTD etc.
- Arbeiten mit ASMF und CEP
- Wirkstoffbezogenes Änderungsmanagement
- Import von Wirkstoffen in die EU
- Entwicklung des Syntheseprozesses von APIs
- Die Wirkstoffspezifikation: Erstellung, Stabilitätsdaten, Details für das EU-CTD etc.
- Arbeiten mit ASMF und CEP
- Wirkstoffbezogenes Änderungsmanagement
- Import von Wirkstoffen in die EU
Webinar
- 08.05.2025
- online
- 1.535,10 €
- Vorbereitung auf die Erstattungsbetragsverhandlung
- Preis-Mengen-Regelungen
- Vertraulichkeit des Erstattungsbetrags - Nachweisvoraussetzungen
- Insights aus der Schiedsstelle
- Konsequenzen für Finance, Controlling sowie Preiskorridore und Launch-Sequenz
- Einfluss europäischer PICOs auf die Preisbildung
- Preis-Mengen-Regelungen
- Vertraulichkeit des Erstattungsbetrags - Nachweisvoraussetzungen
- Insights aus der Schiedsstelle
- Konsequenzen für Finance, Controlling sowie Preiskorridore und Launch-Sequenz
- Einfluss europäischer PICOs auf die Preisbildung
Webinar
Marketing Authorisation Documents in the EU - Dossier compilation and electronic submission
- 08.05.2025- 09.05.2025
- online
- 1.892,10 €
- Module 1 and 2 of the marketing authorisation dossier
- The SmPC and package leaflet
- Chemistry, manufacturing and controls (CMC) - Module 3
- Compilation of nonclinical and clinical data in Modules 4 and 5
- eCTD and electronic submission requirements
- The SmPC and package leaflet
- Chemistry, manufacturing and controls (CMC) - Module 3
- Compilation of nonclinical and clinical data in Modules 4 and 5
- eCTD and electronic submission requirements
