Führungskraft Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Führungskraft SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 4.981 Schulungen (mit 22.548 Terminen) zum Thema Führungskraft mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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- 20.01.2025- 24.01.2025
- Berlin
- 4.522,00 €
European Patent Opposition Advocacy Workshop
- 19.05.2025- 20.05.2025
- München
- 3.272,50 €
- Insights into the European Patent Opposition environment
- Inventive step, prior use and clarity: what needs to be considered
- Auxiliary requests, late-filing, admissibility, added matter
- Develop your own advocacy style
- Highlight: Full-day mock Oral Proceeding
- Led by five coaches with extensive EPO Oppositions Oral Proceedings experience
- Inventive step, prior use and clarity: what needs to be considered
- Auxiliary requests, late-filing, admissibility, added matter
- Develop your own advocacy style
- Highlight: Full-day mock Oral Proceeding
- Led by five coaches with extensive EPO Oppositions Oral Proceedings experience
Webinar
Live-Online: Vertriebscontrolling II: Wirkungsvolle Instrumente zur Analyse des Vertriebs
- 19.05.2025- 20.05.2025
- online
- 1.773,10 €
Ein leistungsstarkes Vertriebscontrolling ist die Basis für einen effizienten und effektiven Vertrieb. Im Mittelpunkt des Seminars stehen Entscheidungsfelder, die zentrale Erfolgsfaktoren darstellen. Sie lernen Methoden kennen, die eine erfolgreiche Steuerung des Vertriebs ermöglichen: Analysen, Steuerungskonzepte, Prozesse und Maßnahmen. So wird Ihr Vertrieb auch für die neuen und digitalen Herausforderungen gerüstet sein.
Webinar
Medical Writing in Pharmacovigilance - Update your PV writing skills with numerous exercises!
- 19.05.2025- 21.05.2025
- online
- 2.368,10 €
- Best practices, common pitfalls, and cultural challenges in pharmacovigilance writing
- PV documents throughout the life cycle of a medicinal product: DSUR, RMP, and PSUR
- Safety concerns and their role in PV documents
- The role of the pharmacovigilance writer in an interdisciplinary team
- Practical exercises and lively discussions
- PV documents throughout the life cycle of a medicinal product: DSUR, RMP, and PSUR
- Safety concerns and their role in PV documents
- The role of the pharmacovigilance writer in an interdisciplinary team
- Practical exercises and lively discussions
Webinar
- 20.05.2025
- online
- 1.416,10 €
- Nachhaltigkeit als unternehmerische Herausforderung verstehen und einordnen
- Chancen einer nachhaltigen Positionierung identifizieren
- Überblick zu Anforderungen gemäß CSRD und ESRS
- Praxisorientierte Schritte im nachhaltigen Transformationsprozess einer Bank
- Erstellung eines Nachhaltigkeitsberichts orientiert am Deutschen Nachhaltigkeitskodex
- Chancen einer nachhaltigen Positionierung identifizieren
- Überblick zu Anforderungen gemäß CSRD und ESRS
- Praxisorientierte Schritte im nachhaltigen Transformationsprozess einer Bank
- Erstellung eines Nachhaltigkeitsberichts orientiert am Deutschen Nachhaltigkeitskodex
Webinar
Geldwäsche-Risikomanagement - Aufsichtsrechtliche Anforderungen und Praxis-Workshop
- 20.05.2025
- online
- 1.416,10 €
- GwG, BaFin, Zentrale Stelle, NRA, FIU, EBA - Anforderungen an das Geldwäsche-Risikomanagement
- Genereller Aufbau und Methodik einer Risikoanalyse
- Sicherungsmaßnahmen nach GwG und institutsspezifische Sicherungsmaßnahmen
- Gruppenweite Risikoanalyse nach §§ 5+9 GwG
- Konkrete Fälle zu Aufbau, Auffälligkeiten und Risiken
- Häufige Fehlerquellen und Moniten aus Geldwäsche- (Sonder-)Prüfungen
- Genereller Aufbau und Methodik einer Risikoanalyse
- Sicherungsmaßnahmen nach GwG und institutsspezifische Sicherungsmaßnahmen
- Gruppenweite Risikoanalyse nach §§ 5+9 GwG
- Konkrete Fälle zu Aufbau, Auffälligkeiten und Risiken
- Häufige Fehlerquellen und Moniten aus Geldwäsche- (Sonder-)Prüfungen
Rechtsgrundlagen für den Außenhandel - Internationale Kaufverträge erfolgreich gestalten
- 20.05.2025
- Heilbronn
- 410,00 €
In der täglichen Firmenpraxis wird eine Vielzahl von Verträgen mit Auslandsbezug - vor allem Kaufverträge - geschlossen. Schlechte Formulierungen und Fehler bei der Abwicklung können viel Geld kosten. Die Teilnehmer erfahren, worauf man bei einer vorteilhaften Vertragsgestaltung achten sollte und was bei der Abwicklung von Verträgen wichtig ist. Außerdem geht es um folgende Fragen: Wie kann man sich absichern, welche Risiken bestehen und wie kann man diese begrenzen?
Webinar
Klinische Prüfung von Medizinprodukten 2025 - Die Vorgaben gemäß MDR, MPDG und ISO 14155-Revision
- 20.05.2025- 21.05.2025
- online
- 2.249,10 €
- Aktueller Rechtsrahmen:Verordnungen, Normen und Datenschutz
- Planung und Vorbereitung der klinischen Prüfung
- Zustimmende Bewertung der Ethikkommission und Genehmigung durch die Bundesoberbehörden
- Studiendurchführung und Monitoring
- Medizinforschungsgesetz und Stahlenschutz
- Vigilanz-Aspekte: Meldung von SAEs und Vorkommnissen
- Planung und Vorbereitung der klinischen Prüfung
- Zustimmende Bewertung der Ethikkommission und Genehmigung durch die Bundesoberbehörden
- Studiendurchführung und Monitoring
- Medizinforschungsgesetz und Stahlenschutz
- Vigilanz-Aspekte: Meldung von SAEs und Vorkommnissen
EU Funds Management. Fostering Cohesion for Impactful EU Investments
- 20.05.2025- 22.05.2025
- Bruxelles
- auf Anfrage
- EU budget. The role of own resources in EU financing
- Anti-Fraud and anti-corruption in EU projects
- Simplification of Cohesion Policy
- Protecting public financial interests in the management of the RRF
- Cooperate for positive impact in EU projects
- Anti-Fraud and anti-corruption in EU projects
- Simplification of Cohesion Policy
- Protecting public financial interests in the management of the RRF
- Cooperate for positive impact in EU projects
Webinar
Pharmakovigilanz kompakt - CH und EU - Ihre Verantwortlichkeiten in der Drug Safety
- 21.05.2025
- online
- 1.654,10 €
- Fachbegriffe und Terms, die Sie kennen sollten
- Regulatorische Vorgaben national und international: CIOMS, ICH, EU Directives, EMA GVP Module, HMG & VAM
- Arzneimittelnebenwirkungen und Arzneimittelrisiken
- Dokumentationspflichten und Meldewesen vor und nach der Arzneimittelzulassung
- Das Pharmakovigilanz-System: Verantwortlichkeiten und Risikomanagement
- Pharmakovigilanz-Inspektionen
- Regulatorische Vorgaben national und international: CIOMS, ICH, EU Directives, EMA GVP Module, HMG & VAM
- Arzneimittelnebenwirkungen und Arzneimittelrisiken
- Dokumentationspflichten und Meldewesen vor und nach der Arzneimittelzulassung
- Das Pharmakovigilanz-System: Verantwortlichkeiten und Risikomanagement
- Pharmakovigilanz-Inspektionen
Webinar
- 21.05.2025
- online
- 1.416,10 €
- Qualitätsmanagement - Best Practice
- Zertifizierungssysteme - aktuelle Neuerungen und Entwicklungen
- Kontrollen und Inspektionen - Sicht der Überwachung
- Rückverfolgbarkeit - wie gewährleisten?
- Import/Export von Futtermitteln und Zusatzstoffen
- Zertifizierungssysteme - aktuelle Neuerungen und Entwicklungen
- Kontrollen und Inspektionen - Sicht der Überwachung
- Rückverfolgbarkeit - wie gewährleisten?
- Import/Export von Futtermitteln und Zusatzstoffen
