Medizin Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Medizin SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
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Webinar
Das PV-System: Qualität simpel aufrechterhalten - Praktische Umsetzung von GVP Modul I
- 14.03.2025
- online
- 1.535,10 €
- Hauptbestandteile und Prozesse des PV-Qualitätssystems
- Kritische Prozesse richtig dokumentieren und archivieren
- Organisation, Verantwortung und Delegation
- Die effektive Überwachung Ihres PV-Systems
- Training, Audits und CAPAs
- Kritische Prozesse richtig dokumentieren und archivieren
- Organisation, Verantwortung und Delegation
- Die effektive Überwachung Ihres PV-Systems
- Training, Audits und CAPAs
Webinar
Individual Case Safety Reports (ICSRs) - Introduction and Refresher on GVP Module VI
- 10.03.2025
- online
- 1.535,10 €
- GVP Module VI
- Managing and reporting adverse events
- Data management and quality assurance
- Compliance requirements and audit readiness
- Case studies: Best practices and common mistakes
- Managing and reporting adverse events
- Data management and quality assurance
- Compliance requirements and audit readiness
- Case studies: Best practices and common mistakes
Webinar
- 02.07.2025
- online
- 1.535,10 €
- Besonderheiten nicht-kommerzieller Studien/IITs
- Verantwortlichkeiten von IIT-Sponsor und unterstützendem pharmazeutischen Unternehmer
- Ausgestaltung von IIT-Verträgen in der Praxis: Was muss festgelegt werden? Wie sollte es formuliert sein?
- Straf- und antikorruptionsrechtliche Aspekte
- Verantwortlichkeiten von IIT-Sponsor und unterstützendem pharmazeutischen Unternehmer
- Ausgestaltung von IIT-Verträgen in der Praxis: Was muss festgelegt werden? Wie sollte es formuliert sein?
- Straf- und antikorruptionsrechtliche Aspekte
Webinar
Medical Writing in Pharmacovigilance - Update your PV writing skills with numerous exercises!
- 19.05.2025- 21.05.2025
- online
- 2.368,10 €
- Best practices, common pitfalls, and cultural challenges in pharmacovigilance writing
- PV documents throughout the life cycle of a medicinal product: DSUR, RMP, and PSUR
- Safety concerns and their role in PV documents
- The role of the pharmacovigilance writer in an interdisciplinary team
- Practical exercises and lively discussions
- PV documents throughout the life cycle of a medicinal product: DSUR, RMP, and PSUR
- Safety concerns and their role in PV documents
- The role of the pharmacovigilance writer in an interdisciplinary team
- Practical exercises and lively discussions
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 357,00 €
- Das europäische Medizinprodukterecht und seine Anwendung in Deutschland
- Definition eines Medizinprodukts und Markteinführung
- Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberater*innen
- Vigilanz und Marktbeobachtung
- Werbung für Medizinprodukte gegenüber Fachkreisen und Compliance
- Definition eines Medizinprodukts und Markteinführung
- Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberater*innen
- Vigilanz und Marktbeobachtung
- Werbung für Medizinprodukte gegenüber Fachkreisen und Compliance
Webinar
Die Leitung der Herstellung - Verantwortung - Aufgaben - Best Practices
- 27.02.2025- 28.02.2025
- online
- 2.011,10 €
- Regulatorische Rahmenbedingungen und Aufgabenabgrenzung
- Handling von Abweichungen und Prozessoptimierung
- Produktionstransfer und Lohnherstellung
- Herstellungsdokumentationen - Erwartungen und Erfahrungen
- Fälschungen vermeiden: Möglichkeiten im Produktionsalltag
- Handling von Abweichungen und Prozessoptimierung
- Produktionstransfer und Lohnherstellung
- Herstellungsdokumentationen - Erwartungen und Erfahrungen
- Fälschungen vermeiden: Möglichkeiten im Produktionsalltag
E-Learning
E-Learning SICHERHEITSBEAUFTRAGTE FÜR DAS GESUNDHEITSWESEN - Variante 1: Ausbildung
- 03.12.2024- 03.03.2025
- online
- 1.779,05 €
Der Gesetzgeber verpflichtet nach § 22 SGB VII und § 20 DGUV Unternehmen mit mehr als 20 Mitarbeitenden, mindestens eine/n ausgebildeten Sicherheitsbeauftragte/n zu benennen. Zwar müssen alle Beschäftigten im Betrieb im Arbeitsschutz mitwirken und sich entsprechend verhalten. Doch nur Sicherheitsbeauftragte haben das geforderte Fachwissen, um Unfall- und Gesundheitsgefahren zu erkennen und darauf aufmerksam zu machen. Insbesondere als Beschäftigte vor Ort sind sie in die Arbeitsabläufe integriert und können dadurch schnell und sicher tätig werden.
Dieses E-Learning beinhaltet die gesetzlich vorgeschriebene Grundausbildung und den Aufbaulehrgang für Sicherheitsbeauftragte im Gesundheitsbereich.
Dieses E-Learning beinhaltet die gesetzlich vorgeschriebene Grundausbildung und den Aufbaulehrgang für Sicherheitsbeauftragte im Gesundheitsbereich.
Webinar
- 24.03.2025
- online
- 1.535,10 €
- Fundamentals: regulations, occurrence, types and aims
- Strategic planning and preparation for a (remote) GVP inspection
- Report, findings and follow-up measures
- Dos and don'ts, and factors of success
- Differences in inspection strategies between Europe and other areas in the world
- Strategic planning and preparation for a (remote) GVP inspection
- Report, findings and follow-up measures
- Dos and don'ts, and factors of success
- Differences in inspection strategies between Europe and other areas in the world
Webinar
e-Learning: EU Variation System and Procedures - Classification, Grouping, Worksharing & Submission
- 31.12.2024
- online
- 583,10 €
- Module 1: Overview of the EU law and Guidelines
- Module 2: Classification of Variations
- Module 3: Procedural Aspects of Variations
- Module 4: Grouping and Worksharing
- Module 5: Application Form et cetera
- Bonus material - Module 5a: Live recording of a webcast on the electronic submission of variations (German language)
- Module 6: Other Post-Authorisation Procedures
- Module 2: Classification of Variations
- Module 3: Procedural Aspects of Variations
- Module 4: Grouping and Worksharing
- Module 5: Application Form et cetera
- Bonus material - Module 5a: Live recording of a webcast on the electronic submission of variations (German language)
- Module 6: Other Post-Authorisation Procedures
Webinar
Medical Device Regulation | Risikomanagementsystem (RMS)
- 13.02.2025
- online
- 398,65 €
Die europäische Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und die ISO 14971 (Version 2019) stellen umfangreiche Anforderungen an das Risikomanagementsystem (RMS) von MedTech-Unternehmen. Das Webinar gibt u.a. Antworten folgende Fragen:
- Welche Anforderungen stellt die MDR an das Risikomanagement?
- Welche Anforderungen stellt ISO 14971an das Risikomanagement?
- Was ist das Ziel eines Risikomanagements?
- Wie sollte ein Risikomanagement aufgebaut sein?
- Stellenwert des Risikomanagements in der Produktentwicklung
- Stellenwert des Risikomanagementsin der Überwachung nach dem Inverkehrbringen
- Welche Verbindung besteht zwischen dem Qualitätsmanagement und dem Risikomanagement?
- Besonderheiten des Risikomanagements bei Software?
- Risikomanagement im Audit
