Medizin Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Medizin SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 1.517 Schulungen (mit 4.367 Terminen) zum Thema Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
Filtern/Sortieren
Infothek
Podcasts
Webinar
Digitale Herausforderungen im Projektmanagement - Aufbauwissen klinisches Projektmanagement: Modul 4
- 02.04.2025
- online
- 702,10 €
- Herausforderungen angehen: Wie verändert sich das klassische PM-Rollenbild?
- Virtuelle Teams und Matrixmanagement: Wie gelingt die Zusammenarbeit in neuen Strukturen?
- Digitalisierung, neue e-Systeme, Einsatz von KI: Wertvolle Unterstützung bei Planung, Überwachung, Reporting & Co.
- Agiles Projektmanagement: Prozesse und Techniken, die Sie als PM beherrschen sollten
- Virtuelle Teams und Matrixmanagement: Wie gelingt die Zusammenarbeit in neuen Strukturen?
- Digitalisierung, neue e-Systeme, Einsatz von KI: Wertvolle Unterstützung bei Planung, Überwachung, Reporting & Co.
- Agiles Projektmanagement: Prozesse und Techniken, die Sie als PM beherrschen sollten
Webinar
Aufbauwissen für MSL - Kurskonzept für die praktische MSL-Arbeit
- 24.06.2025- 26.06.2025
- online
- auf Anfrage
- Projektmangement
- KOL-Management
- Veranstaltungen
- Medical Education
- Workshop Networking
- Klinische Studien, NIS und Einsatz von KI
- Interpretation Studiendaten
- Rechtstipps Studienkommunikation
- Workshop Statistik
- Medizinische Anfragen & Informationen
- Basiswissen Arzneimittelsicherheit und Qualitätssicherung
- Rechtstipps HWG & Kodizes
- Medical Affairs Trends
- KOL-Management
- Veranstaltungen
- Medical Education
- Workshop Networking
- Klinische Studien, NIS und Einsatz von KI
- Interpretation Studiendaten
- Rechtstipps Studienkommunikation
- Workshop Statistik
- Medizinische Anfragen & Informationen
- Basiswissen Arzneimittelsicherheit und Qualitätssicherung
- Rechtstipps HWG & Kodizes
- Medical Affairs Trends
Webinar
e-Learning: Basiswissen Good Clinical Practice
- 31.12.2024
- online
- 583,10 €
- Entwicklung von Arzneimitteln, Studiendesign und Studienziele
- Die Regularien: Deklaration von Helsinki, ICH GCP und Datenschutz
- Behörden, Institutionen und die Vorgaben der EU Clinical Trial Regulation
- Wichtige Rollen und essenzielle Dokumente in klinischen Prüfungen
- Verantwortlichkeiten: Prüfer und Sponsor
- Arzneimittelsicherheitsmeldungen und Inspektionen
- Die Regularien: Deklaration von Helsinki, ICH GCP und Datenschutz
- Behörden, Institutionen und die Vorgaben der EU Clinical Trial Regulation
- Wichtige Rollen und essenzielle Dokumente in klinischen Prüfungen
- Verantwortlichkeiten: Prüfer und Sponsor
- Arzneimittelsicherheitsmeldungen und Inspektionen
Webinar
- 09.07.2025- 10.07.2025
- online
- 2.368,10 €
- Zeithorizont und Fristen im Zulassungsverfahren
- Dokumentenmanagement
- Aufgaben an der Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen
- Projektmanagement-Fähigkeiten
- Zulassungspflege-Anforderungen
- Dokumentenmanagement
- Aufgaben an der Schnittstelle zu anderen Fachabteilungen
- Projektmanagement-Fähigkeiten
- Zulassungspflege-Anforderungen
Webinar
- 25.02.2025
- online
- 1.535,10 €
- Die regulatorischen Vorgaben in der Arzneimittelzulassung
- Essentielle Begriffe und Dokumente: CTD, SmPC, PSUR & Co.
- Nationale und europäische Zulassungsverfahren und deren Ablauf
- Arzneimittelsicherheit vor und nach der Zulassung
- Effiziente Fristen- und Unterlagenverwaltung in der Zulassung - Tipps für die tägliche Arbeit
- Essentielle Begriffe und Dokumente: CTD, SmPC, PSUR & Co.
- Nationale und europäische Zulassungsverfahren und deren Ablauf
- Arzneimittelsicherheit vor und nach der Zulassung
- Effiziente Fristen- und Unterlagenverwaltung in der Zulassung - Tipps für die tägliche Arbeit
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 583,10 €
- Die wichtige Bedeutung der Pharmakovigilanz
- Essentielle Definitionen, nationale und europäische gesetzliche Grundlagen
- Die Akteure in der Pharmakovigilanz und deren Aufgaben
- Interne und externe Schnittstellen zur PV und deren Überwachung
- Pflichten und Verantwortlichkeiten des Zulassungsinhabers: PV-System, PSMF und Risikomanagement
- Essentielle Definitionen, nationale und europäische gesetzliche Grundlagen
- Die Akteure in der Pharmakovigilanz und deren Aufgaben
- Interne und externe Schnittstellen zur PV und deren Überwachung
- Pflichten und Verantwortlichkeiten des Zulassungsinhabers: PV-System, PSMF und Risikomanagement
Sicherheitsbeleuchtung nach VDE-Normen und Arbeitsstättenverordnung
- 12.12.2024
- Hattingen
- 529,55 €
04-07 - Sicherheitsbeleuchtung nach VDE-Normen und Arbeitsstättenverordnung Errichtung, Instandhaltung, regelmäßige Prüfung
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 702,10 €
- Module 1: Basic and general information on Reimbursement
- Module 2: Reimbursement - Out-patient
- Module 3: Reimbursement - In-patient - DRG-System
- Module 4: Hybrid-DRGs
- Module 5: Hospital Reform
- Module 6: DiGA
- Module 7: Health Market Data Research
- Module 2: Reimbursement - Out-patient
- Module 3: Reimbursement - In-patient - DRG-System
- Module 4: Hybrid-DRGs
- Module 5: Hospital Reform
- Module 6: DiGA
- Module 7: Health Market Data Research
Webinar
GVP-Auditor*in - Das Online-Seminar zur guten Auditpraxis in der Pharmakovigilanz
- 27.01.2025- 28.01.2025
- online
- 2.487,10 €
- Qualifikationen und Aufgaben von GVP-Auditor*innen
- Zielführende Interviews mit den GVP-Verantwortlichen führen
- Anforderungen an Verträge mit Lizenzpartnern und Dienstleistern
- Pharmakovigilanz-Dokumente effektiv auditieren
- Erwartungen eines Inspektors/einer Inspektorin
- Zielführende Interviews mit den GVP-Verantwortlichen führen
- Anforderungen an Verträge mit Lizenzpartnern und Dienstleistern
- Pharmakovigilanz-Dokumente effektiv auditieren
- Erwartungen eines Inspektors/einer Inspektorin
Webinar
- 12.12.2024- 17.12.2024
- online
- 4.641,00 €
- Arzneimittelsicherheit vor und nach der Zulassung
- 1. Tag - Einführung, Regulatorik und das PV-System
- 2. Tag - Case Management und Qualitätsmanagement
- 3. Tag - Klinische Prüfungen und Studien
- 4. Tag - Risikomanagement und Schnittstellen zu anderen Abteilungen
- 1. Tag - Einführung, Regulatorik und das PV-System
- 2. Tag - Case Management und Qualitätsmanagement
- 3. Tag - Klinische Prüfungen und Studien
- 4. Tag - Risikomanagement und Schnittstellen zu anderen Abteilungen
