Requirements Management Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe

In diesem Training setzen Sie sich mit Ihrer Rolle als Füh­rungs­kraft, den damit ver­bun­denen Auf­gaben und Wer­ten aus­ein­ander. Sie re­flek­tieren Ihre Situation, die an Sie ge­stell­ten An­for­de­rungen und auch die damit ver­bun­denen Schwierig­keiten. Auf­grund der zahl­reichen Übungs­situa­tionen haben Sie die Chance, Rück­mel­dung bezüg­lich Ihres Füh­rungs­ver­hal­tens und Ihrer Wir­kung auf Andere zu erhalten. So können Sie in dem Trai­ning mit ver­schie­denen Ver­hal­tens­weisen expe­rimen­tieren und Ihren indi­vidu­ellen Füh­rungs­stil ausloten. Um seiner Führungsaufgabe gerecht zu werden, ist soziale Kompe­tenz und emo­tio­nale Intel­li­genz gefor­dert!

Kurssprache ist Deutsch, die Unterlagen sind in englischer Sprache (teilweise in digitaler Form).

The ONTAP Security and Compliance course describes the architecture and functionality of the integrated data protection security and compliance features and benefits in ONTAP 9 data-management software, including SnapLock software, key management features, and encryption technologies. The course also explains the administration, configuration, and management of the integrated data protection compliance features.

ONTAP Security and Compliance Solutions Administration is intended for data protection administrators of any experience level.

Hinweis: Dieses Seminar führen wir in Kooperation mit der Fast Lane GmbH durch.

Kurssprache ist Deutsch, die Unterlagen sind in englischer Sprache (teilweise in digitaler Form).

The ONTAP Security and Compliance course describes the architecture and functionality of the integrated data protection security and compliance features and benefits in ONTAP 9 data-management software, including SnapLock software, key management features, and encryption technologies. The course also explains the administration, configuration, and management of the integrated data protection compliance features.

ONTAP Security and Compliance Solutions Administration is intended for data protection administrators of any experience level.

Hinweis: Dieses Seminar führen wir in Kooperation mit der Fast Lane GmbH durch.

Erfolgreiche Wesentlichkeitsanalyse für Ihre CSRD-Berichterstattung - von Grundlagen bis hin zur Umsetzung

Business Process Management I - Prozesse analysieren, abbilden, optimieren

Die weltweite Medizinproduktegesetzgebung verlangt die Validierung von Softwaresystemen, sowohl für Stand-Alone-Software-Medizinprodukte als auch, wenn sie Bestandteil eines Medizinproduktes sind. Die Validierung von Medizinprodukte-Software stellt den Abschluss des Entwicklungsprozesses dar, mit der der Nachweis erbracht wird, dass die Software ihren Zweck erfüllt.

- Opposition Proceedings in the light of RPBA 2020: drafting notice of opposition anticipating admissibility hurdles, substantive examination, burden of proof
- Oral proceedings, taking of evidence, amendments of the patent
- Appeal Proceedings: important conclusions from recent case law on Art 12, 13 RPBA, substantive examination, final phase of appeal proceedings; remittal to department of first instance; reformatio in peius, res judicata and ratio decidendi, reimbursement of appeal fee
- Petition for review: recent decisions

Learn to plan and use your working hours and how to structure your working days.

Overview

This course provides the skills required to plan and implement Data Facility Storage Management Subsystem (DFSMS). A step-by-step implementation strategy, emphasizing coexistence considerations, is reinforced by hands-on labs. In the hands-on labs, students will be creating constructs as well as coding ACS routines. This milestone approach includes managing temporary and permanent data sets. The course also discusses exploitation of functions provided by DFSMS as the installation evolves to the DFSMS environment.

APQP (Advanced Product Quality Planning) ist ein branchenübergreifendes Instrument zur Qualitätsplanung in der Automobil- und Zulieferindustrie und eine Forderung der IATF 16949. Durch die strukturierte Vorgehensweise des APQP -Prozesses in der Entwicklungsplanung (von der Lastenhefterstellung bis zum Serienstart) und die Umsetzung der erforderlichen Maßnahmen, wird sichergestellt, dass das Produkt in seiner Entstehung den Anforderungen des Kunden entspricht.
Änderungen sollen zu einem frühen Zeitpunkt erkannt und ohne großen Aufwand und Zeitverlust durch den Einsatz der im APQP integrierten Methoden korrigiert werden können. Der Gedanke der Fehlervermeidung und der kontinuierlichen Verbesserung im Gegensatz zur Fehlerentdeckung steht hier im Vordergrund. Durch die Anwendung des APQP -Prozesses und der damit verbundenen Kommunikations- und Informationsschnittstellen zwischen allen an einem Projekt beteiligten Personen wird sichergestellt, dass alle erforderlichen Schritte termingerecht, zu annehmbaren Kosten und in entsprechender Qualität erfüllt werden. Alle Maßnahmen zielen darauf ab, die Produktqualität zwischen Kunde und Lieferant möglichst frühzeitig abzustimmen.

Die 5 Hauptschritte sind: Planungsphase, Produktdesign, Prozessdesign, Prozessbewertung, Produktion/Prozessfreigabe.
Dieser Ablauf wird durch die Anwendung von standardisierten Methoden und eines kontinuierlichen Projektmanagements für sämtliche Phasen der Entwicklungsprozesse unterstützt. 
APQP ist somit Ausdruck dafür, dass die Qualität hauptsächlich bei der Definition und der Entwicklung eines Produktes festgelegt wird und nicht etwa erst in der Serienproduktion. 
Gruppenübungen, Fallbeispielen und unsere erfahrenen Trainer sichern einen erfolgreichen Wissenstransfer dieses Seminars.