TQM Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der TQM SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 153 Schulungen (mit 1.085 Terminen) zum Thema TQM mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
VDA 6.3 – Qualifizierung zum/zur Prozess-Auditor/-in
- 17.02.2025- 20.02.2025
- Neckarsulm
- 2.499,00 €
4-Tage Seminar (VDA QMC lizenziert, ID 381)
In vier Tagen zum/zur qualifizierten Prozess-Auditor/-in
VDA 6.3 – Prozess-Auditor/-in – Qualifizierung
Webinar
VDA 6.5 – Produkt-Auditor/-in – Qualifizierung
- 18.02.2025
- online
- 654,50 €
1-Tag Seminar (VDA QMC lizenziert, ID 318)
Produktaudits effizient durchführen
VDA 6.5 – Produkt-Auditor/-in – Qualifizierung
Gestiegene Kundenansprüche, Sicherheitsanforderungen und Gesetzesvorgaben führen zu einer höheren Komplexität der Produkte. Endkundenanforderungen lassen sich nicht mehr nur in Spezifikationen erfassen. Fahrzeughersteller und die Zulieferindustrie sind gefordert, diese Produkteigenschaften eigenverantwortlich zu identifizieren und die Produkte zu überführen.
Dieser Fokus ist auch bei der Durchführung von Produktaudits zu berücksichtigen. Die Qualität der Produkte wird inzwischen durch die konsequente Umsetzung der Methoden zur präventiven Qualitätsplanung sichergestellt. Deshalb kommt dem Produktaudit nicht nur eine ausschließlich qualitätssichernde, sondern auch eine nachweisführende Aufgabe zu.
Webinar
IATF 16949 – 1st/2nd party Auditor/-in – Re-Qualifizierung – Prüfung
- 30.01.2025
- online
- 702,10 €
Prüfungstag (VDA QMC lizenziert, ID 255)
Legen Sie die Prüfung erfolgreich ab
IATF 16949 – 1st/2nd party Auditor/-in – Re-Qualifizierung – Prüfung
Eine Qualifizierung zum/zur 1st-/2nd-party Auditor/-in IATF 16949 stellt in der Automobilindustrie überall die Akzeptanz her, damit Sie sowohl interne als auch externe (Lieferantenaudits) durchführen dürfen.
Da nun eine erneute Re-Qualifizierung für vorhandene 1st-/2nd-party Auditor/-in IATF 16949 ansteht, wurde dieser spezielle Prüfungstag konzipiert.
Reichte bisher eine festgelegte Anzahl von Audits aus um eine Re-Qualifizierung zu erhalten, ist nun eine zusätzlich bestandene Prüfung Voraussetzung für eine Re-Qualifizierung zum/zur 1st-/2nd-party Auditor/-in IATF 16949 und einer Verlängerung des Zertifikats. Zu beachten sind weitere Voraussetzungen, inkl. der Antragsprüfung unsererseits, die wir weiter unten unter dem Punkt „Voraussetzungen“ beschrieben haben.
Mit einem Zertifikat zum/zur 1st-/2nd-party Auditor/-in IATF 16949 sind Sie wieder im Besitz einer Qualifikation, die für weitere drei Jahre Gültigkeit hat. Je nach Einzelfall kann eine Teilnahme an dem notwendig sein.
Webinar
ChatGPT und andere KI-Systeme im Qualitätsmanagement
- 28.03.2025
- online
- 946,05 €
1-Tag Anwender-Workshop
Durch Künstliche Intelligenz die Effizienz steigern und Kosten senken
ChatGPT und andere KI-Systeme im Qualitätsmanagement
Ihnen hilft die KI bei der Analyse großer Datenmengen, um Muster und Trends zu identifizieren, die auf Qualitätsprobleme oder Verbesserungsmöglichkeiten hinweisen.
Diese Erkenntnisse helfen Ihnen und den Führungskräften dabei, fundierte Entscheidungen im Hinblick auf Qualitätsmanagement und Prozessoptimierung zu treffen.
Durch die Integration von KI in das Qualitätsmanagement tragen Sie dazu bei, die Effizienz zu steigern, Kosten zu senken und die Qualität langfristig zu verbessern.
Webinar
Die neuen Zertifizierungsvorgaben in der Automobilindustrie
- 23.01.2025
- online
- 821,10 €
1-Tag Intensiv-Seminar
Bringen Sie sich jetzt auf den neuesten Stand
Die neuen Zertifizierungsvorgaben in der Automobilindustrie
Erfahren Sie in dieser Schulung alles Wissenswerte über die neuen Zertifizierungsvorgaben der IATF in der Automobilindustrie, die ab dem 01.01.2025 in Kraft treten. Die Schulung vermittelt Ihnen praxisnah, wie Sie die geänderten Anforderungen in Ihrem Unternehmen erfolgreich umsetzen können, um Zertifizierungen weiterhin sicherzustellen.
Die Schulung bietet Ihnen einen umfassenden Überblick über die neuen Regelungen und deren Auswirkungen auf die Zertifizierungsprozesse. Sie erfahren, welche spezifischen Änderungen in den Anforderungen enthalten sind und wie Sie diese in Ihre bestehenden Qualitätsmanagementsysteme integrieren können. Darüber hinaus erhalten Sie praxisnahe Tipps zur Vorbereitung auf Audits und zur Vermeidung potenzieller Risiken bei der Umsetzung der neuen Vorgaben.
Webinar
Product Compliance System – Grundlagen
- 14.02.2025
- online
- 821,10 €
1-Tag Intensiv-Seminar (VDA QMC lizenziert)
Machen Sie ihr Unternehmen wasserdicht gegen Gesetzesverstöße und Rückrufe
Product Compliance System – Grundlagen
Der VDA Band Product Compliance System ist der erste Band im Rahmen der Produktsicherheit und der Produktkonformität (Einhaltung von (Produkt-) Gesetzen). Als Basiswerk stellt der VDA Band Ihnen ein System vor, das es in das bestehende Managementsystem zu integrieren gilt. Das Product Compliance System bildet die Basis für die Produktsicherheitsbeauftragten sowie Product Safety and Conformity Repräsentatives im Unternehmen und unterstützt deren Arbeit. Auf einer größeren Flughöhe stellt das Product Compliance System sicher, dass Ziele definiert und eingehalten werden. Es zeigt auch, wie Produkt-Risiken zu bewerten sind und proaktiv minimiert werden können. Eine notwendige Organisation der Verantwortlichen sowie der Rollenverteilung gehören ebenso dazu, wie die Darstellung des Fortschritts von eingeleiteten Maßnahmen. Nach dem Besuch des Seminars sind Sie gerüstet ein Product Compliance System in Ihrem Unternehmen zu installieren.
Webinar
VDA Schadteilanalyse Feld für Anwender/-innen
- 18.02.2025- 19.02.2025
- online
- 1.368,50 €
2-Tage Seminar (VDA QMC lizenziert, ID 632)
Die Fehlerursachen finden und den Problemlösungsprozess in Gang bringen
VDA Schadteilanalyse Feld für Anwender/-innen
Die Schadteilanalyse Feld nach VDA wird zunehmend wichtiger für die Zulieferindustrie der Automobilwelt. Der Kunde (OEM) erwartet eine nachvollziehbare und analytisch durchgängige Analyse von Feldschadensteilen von seinen Lieferanten.
Der neue VDA Band (2018) unterstreicht noch deutlicher die Wichtigkeit der Schadteilanalyse und der Zusammenarbeit/Abstimmung zwischen Kunde und Lieferant. Neu sind vor allem der NTF-Leitfaden, der die Abarbeitung von NTF-Fällen in Form eines Projektmanagements vorsieht.
Ziel des VDA Bandes ist das Finden der fehlerhaften Teile, die zu den Ausfällen führen. In diesem Seminar erfahren Sie, wie über einen Problemlösungsprozess die Fehlerursache gefunden werden kann. Somit trägt die Schadteilanalyse Feld nach VDA wesentlich zum kontinuierlichen Verbesserungsprozess (KVP) bei.
- 31.03.2025
- Augsburg
- 470,00 €
Ziel ist es, Arbeitsplätze zu schaffen, an denen Produkte in bester Qualität in kürzester Zeit gefertigt werden.
VDA Schadteilanalyse Feld für Auditoren/Auditorinnen
- 21.05.2025- 22.05.2025
- Neckarsulm
- 1.487,50 €
2-Tage Seminar (VDA QMC lizenziert,ID 611)
Erfolgreich Prozessaudits nach dem VDA Band Schadteilanalyse Feld durchführen
VDA Schadteilanalyse Feld für Auditoren/Auditorinnen
Als Auditor/-in nach Schadteilanalyse Feld sind nicht nur die Kenntnisse der Vorgehensweise, Bewertung und Systematik eines Prozessaudits nach VDA 6.3 wichtig, sondern Sie sind auch mit den speziellen Anforderungen des Feldschadenmanagements vertraut.
Mit dem neuen VDA Band Schadteilanalyse Feld wurde der Auditfragenkatalog grundlegend überarbeitet und erweitert. Im Anschluss an dieses Seminar sind Sie in der Lage, Ihre Prozessaudits in Zukunft um diese Auditfragen zu erweitern. Das Seminar richtet sich an Personen, die ihr Feldschadenmanagement auf „Herz und Nieren“ prüfen möchten; z.B. in Form einer Prozessbetrachtung im Rahmen eines NFT-Projektes.
Webinar
Qualitätssicherungs-Vereinbarung
- 20.01.2025
- online
- 946,05 €
1-Tag Intensiv Seminar
Steuern Sie professionell Ihre Lieferantenqualität
Qualitätssicherungs-Vereinbarung
Aufgrund stetig steigender Qualitätsanforderungen und erschwerten wirtschaftliche Bedingungen wird die Zusammenarbeit mit Lieferanten stark gefordert. Globale Lieferketten im Rahmen unserer Supply Chain müssen konsequent im Rahmen von Effektivität und Effizienz gesteuert werden.
Im Seminar erfahren Sie welche Möglichkeiten im Rahmen von Qualitätssicherungsvereinbarungen bestehen, um Lieferanten zielorientiert zu entwickeln und zu steuern um ein Höchstmaß an geforderten Lieferantenanforderungen zu erhalten.
Die Erstellung einer Qualitätssicherungsvereinbarung auch unter rechtlichen Aspekten steht stark im Fokus.