Arzneimittelsicherheit Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Arzneimittelsicherheit SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 33 Schulungen (mit 33 Terminen) zum Thema Arzneimittelsicherheit mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 31.12.2024
- online
- 464,10 €
- Die Bedeutung und Gründe für Arzneimittelsicherheit
- Essentielle Definitionen
- Gesetzliche Grundlagen und wichtige Behörden
- Gesetzliche Verpflichtungen des Zulassungsinhabers
- Verantwortlichkeiten der Mitarbeitenden in pharmazeutischen Unternehmen
- Konsequenzen und Haftung beiNicht-Erfüllung der Verpflichtungen
- Essentielle Definitionen
- Gesetzliche Grundlagen und wichtige Behörden
- Gesetzliche Verpflichtungen des Zulassungsinhabers
- Verantwortlichkeiten der Mitarbeitenden in pharmazeutischen Unternehmen
- Konsequenzen und Haftung beiNicht-Erfüllung der Verpflichtungen
Webinar
Die Assistenz in der Pharmakovigilanz - Ihre Aufgaben im Team Arzneimittelsicherheit
- 21.11.2024- 28.11.2024
- online
- 1.535,10 €
- Regularien - die Essentials für Ihre Arbeit
- Die Arbeit als PV-Assistenz: Aufgabenabgrenzung, Workflows und mehr
- Arzneimittelsicherheit vor und nach der Zulassung
- Der richtige Umgang mit Nebenwirkungsmeldungen
- Qualitätsmanagement und PSMF: Dokumente, Ablage und Archivierung
- PV-Audits & -Inspektionen: To-dos im Rahmen der Vor- und Nachbereitung
- Die Arbeit als PV-Assistenz: Aufgabenabgrenzung, Workflows und mehr
- Arzneimittelsicherheit vor und nach der Zulassung
- Der richtige Umgang mit Nebenwirkungsmeldungen
- Qualitätsmanagement und PSMF: Dokumente, Ablage und Archivierung
- PV-Audits & -Inspektionen: To-dos im Rahmen der Vor- und Nachbereitung
Webinar
- 19.11.2024
- online
- 1.416,10 €
- Die regulatorischen Grundlagen in Deutschland, der EU und den USA
- Pharmakovigilanz-Aspekte bei der Planung und Durchführung von klinischen Prüfungen
- Unerwünschte Ereignisse korrekt einschätzen und melden
- Grundlagen, Struktur und Erstellung von DSUR
- Effiziente Vorbereitung auf Pharmakovigilanz-Audits und Inspektionen
- Pharmakovigilanz-Aspekte bei der Planung und Durchführung von klinischen Prüfungen
- Unerwünschte Ereignisse korrekt einschätzen und melden
- Grundlagen, Struktur und Erstellung von DSUR
- Effiziente Vorbereitung auf Pharmakovigilanz-Audits und Inspektionen
Webinar
- 12.12.2024- 17.12.2024
- online
- 4.641,00 €
- Arzneimittelsicherheit vor und nach der Zulassung
- 1. Tag - Einführung, Regulatorik und das PV-System
- 2. Tag - Case Management und Qualitätsmanagement
- 3. Tag - Klinische Prüfungen und Studien
- 4. Tag - Risikomanagement und Schnittstellen zu anderen Abteilungen
- 1. Tag - Einführung, Regulatorik und das PV-System
- 2. Tag - Case Management und Qualitätsmanagement
- 3. Tag - Klinische Prüfungen und Studien
- 4. Tag - Risikomanagement und Schnittstellen zu anderen Abteilungen
Webinar
Das 1x1 der Arzneimittelsicherheit - Der kompakte Einstieg in die Pharmakovigilanz
- 13.02.2025- 14.02.2025
- online
- 2.487,10 €
- Regulatorische Grundlagen und internationale Standards
- Arzneimittelrisiken sammeln, erfassen und anzeigen
- Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Kausalitäts- und Nutzen-Risikobewertung
- Patientensicherheit vor und nach der Zulassung
- Risikomanagement und risikominimierende Maßnahmen
- Qualitätsmanagement im Pharmakovigilanzsystem
- Arzneimittelrisiken sammeln, erfassen und anzeigen
- Unerwünschte Arzneimittelwirkungen: Kausalitäts- und Nutzen-Risikobewertung
- Patientensicherheit vor und nach der Zulassung
- Risikomanagement und risikominimierende Maßnahmen
- Qualitätsmanagement im Pharmakovigilanzsystem
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 1.178,10 €
E-Learning Basiswissen Pharmakovigilanz:
- Die Bedeutung und Gründe für Arzneimittelsicherheit
- Essentielle Definitionen
- Gesetzliche Grundlagen und wichtige Behörden
- Gesetzliche Verpflichtungen des Zulassungsinhabers
- Verantwortlichkeiten der Mitarbeitenden eines pharmazeutischen Unternehmens
- Konsequenzen und Haftung bei Nicht-Erfüllung der Verpflichtungen
3 frei wählbare aufgezeichnete Webcastfolgen:
- Risk Management
- Qualitätsmanagement
- Klinische Prüfungen und Studien
- ISCR-Reporting uvm.
- Die Bedeutung und Gründe für Arzneimittelsicherheit
- Essentielle Definitionen
- Gesetzliche Grundlagen und wichtige Behörden
- Gesetzliche Verpflichtungen des Zulassungsinhabers
- Verantwortlichkeiten der Mitarbeitenden eines pharmazeutischen Unternehmens
- Konsequenzen und Haftung bei Nicht-Erfüllung der Verpflichtungen
3 frei wählbare aufgezeichnete Webcastfolgen:
- Risk Management
- Qualitätsmanagement
- Klinische Prüfungen und Studien
- ISCR-Reporting uvm.
Webinar
- 08.10.2024- 18.10.2024
- online
- 2.249,10 €
- Die Regularien rund um klinische Prüfungen - Grundlage für jede Tätigkeit
- Patienten- & Arzneimittelsicherheit: Vorgaben, Dokumentations- und Meldepflichten
- Compliance für Sponsoren klinischer Prüfungen: Qualitäts- und Risikomanagement, Datenintegrität
- IMP-Compliance: Verantwortlichkeiten an der GCP-/GMP-Schnittstelle
- Patienten- & Arzneimittelsicherheit: Vorgaben, Dokumentations- und Meldepflichten
- Compliance für Sponsoren klinischer Prüfungen: Qualitäts- und Risikomanagement, Datenintegrität
- IMP-Compliance: Verantwortlichkeiten an der GCP-/GMP-Schnittstelle
Webinar
- 12.11.2024- 14.11.2024
- online
- 2.725,10 €
- Regulatorische Basics und praktische Aspekte für Ihre Arbeit in der Pharmaindustrie
- Die Grundprinzipien des deutschen Gesundheitssystems
- Essentials von der Entwicklung über die Zulassung bis zur Arzneimittelsicherheit
- Abläufe und Aufgaben in der Med.-Wiss.-Abteilung sowie in Marketing und Vertrieb
- Best Practice Training: Prozesse strukturieren und Aufgaben priorisieren
- Die Grundprinzipien des deutschen Gesundheitssystems
- Essentials von der Entwicklung über die Zulassung bis zur Arzneimittelsicherheit
- Abläufe und Aufgaben in der Med.-Wiss.-Abteilung sowie in Marketing und Vertrieb
- Best Practice Training: Prozesse strukturieren und Aufgaben priorisieren
Webinar
Der GVP-Refresher - Neues und Altbewährtes aus den Good Pharmacovigilance Practices
- 30.01.2025- 31.01.2025
- online
- 2.487,10 €
- GVP-Module I-XVI und Anhänge
- Pharmacovigilance System Master File (PSMF)
- Arzneimittelnebenwirkungen überwachen, erfassen und auswerten
- Qualitäts- und Risikomanagement
- Audits und Inspektionen
- Pharmacovigilance System Master File (PSMF)
- Arzneimittelnebenwirkungen überwachen, erfassen und auswerten
- Qualitäts- und Risikomanagement
- Audits und Inspektionen
Webinar
Informationsbeauftragte an der Schnittstelle zu RA & PV
- 10.10.2024
- online
- 1.416,10 €
- Verantwortliche Personen an der Schnittstelle Drug Safety & Medical Affairs
- Inspektionen - Abläufe & häufige Findings
- Regulatorische Aufgaben - Abgrenzung & Zusammenarbeit
- Haftungsfragen - Rechtssicherheit im regulatorischen Prozess
- Praxisrelevante Prozesse definieren
- Inspektionen - Abläufe & häufige Findings
- Regulatorische Aufgaben - Abgrenzung & Zusammenarbeit
- Haftungsfragen - Rechtssicherheit im regulatorischen Prozess
- Praxisrelevante Prozesse definieren
