Qualitätsmanagement Labor Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Qualitätsmanagement Labor SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 319 Schulungen (mit 1.567 Terminen) zum Thema Qualitätsmanagement Labor mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Podcasts
- 05.12.2024
- Wuppertal
- 720,00 €
Technische Schadensanalyse / Korrosion (SemTSA2) - aus der Seminarreihe W.S. Spezial
- Termin auf Anfrage
- Essen
- 1.814,75 €
Korrosionsmechanismen verstehen, Korrosionsschäden erkennen, Bauteile zuverlässig vor Korrosion schützen.
Webinar
Lieferantenqualifizierung - GMP-/GDP-Anforderungen risikobasiert und effizient umsetzen
- 05.12.2024
- online
- 1.416,10 €
- Prozess der (risikobasierten) Lieferantenqualifizierung
- GMP- und Regulatory-Compliance: Rahmenbedingungen
- Workshop Risikobasierte Lieferantenqualifizierung mit Fokus: GMP-Audits/-Inspektionen
- FDA-Warning Letter: Fallbeispiele und Lösungsansätze
- GMP- und Regulatory-Compliance: Rahmenbedingungen
- Workshop Risikobasierte Lieferantenqualifizierung mit Fokus: GMP-Audits/-Inspektionen
- FDA-Warning Letter: Fallbeispiele und Lösungsansätze
- 26.08.2024- 29.08.2024
- Hattingen
- 1.541,05 €
01-906 - Energiemanager (TÜV) Qualifikation gemäß DIN EN ISO 50001:2018
Wärmebehandlung von Stahl (SemWBS) - aus der Seminarreihe W.S. Spezial
- Termin auf Anfrage
- Essen
- 1.814,75 €
Möglichkeiten und Grenzen der Wärmebehandlung kennen, Wärmebehandlungsfehler vermeiden, Wärmebehandlungsprozesse optimal gestalten.
Webinar
- 21.10.2024
- online
- 1.416,10 €
- Regulatorischer Rahmen
- Primärpackmittel (Folien & Flaschen): Lagerhaltung, Herstellung, Qualitätssicherung/-kontrolle, Wie auditieren?
- Bedruckte Sekundärpackmittel (Faltschachteln, Beipackzettel, Rollenhaftetiketten)
- Probenzug und Qualitätskontrolle
- Primärpackmittel (Folien & Flaschen): Lagerhaltung, Herstellung, Qualitätssicherung/-kontrolle, Wie auditieren?
- Bedruckte Sekundärpackmittel (Faltschachteln, Beipackzettel, Rollenhaftetiketten)
- Probenzug und Qualitätskontrolle
Maschineninstandhaltung / Maschinenumbau
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- auf Anfrage
04-806 - Maschineninstandhaltung / Maschinenumbau Anforderungen der Maschinenrichtlinie (MRL - DIN EN 60204-1) und der Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV) rechtssicher umsetzen
DIN EN 10204 – Prüfbescheinigungen und andere Konformitäts- und Prüfdokumente
- 24.10.2024
- Wuppertal
- 880,00 €
Im globalen Handel haben die Ermittlung und Bestätigung der Konformität von Produkten mit vorgegebenen Anforderungen (Konformitätserklärung) sowie die Dokumentation der Prüfergebnisse eine große Bedeutung.
Vielfach sind auf Kunden- und auf der Lieferantenseite unterschiedliche Vorstellungen bezüglich der Inhalte z.B. eines Werkszeugnisses WZ 2.2 oder einer Konformitätserklärung nach DIN EN ISO/IEC 17050 vorhanden. Dies kann zu Streitigkeiten, Lieferverzögerungen und sogar zur Zurückweisung von Lieferungen führen.
Die detailliert Kenntnis der gesetzlichen Bestimmungen und deren Interpretation ist deshalb äußerst wichtig. Die Norm für Prüfbescheinigungen DIN EN 10204 ist dabei von großer Relevanz. Neu erschienen ist die Norm DIN EN ISO 16228 für Prüfbescheinigungen für mechanische Verbindungselemente.
Das Seminar gibt Ihnen einen praxisnahen Überblick zu Prüfbescheinigung nach DIN EN 10204 und weiteren Prüf- und Konformitätsdokumenten, damit Sie im eigenen Unternehmen die für Sie relevanten Regeln korrekt anwenden und fehlerfreie Dokumente ausstellen können. Sie erfahren, wie Sie mit Dokumenten Ihrer Lieferanten umgehen sollen und wie Sie fehlerhaft Dokumente reklamieren können.
Auch EU-Konformitätserklärung, EU-Leistungserklärung und CE-Kennzeichnung werden angesprochen. Anhand fehlerhafter oder suboptimaler Beispiele lernen Sie Best-Practice-Lösungen umzusetzen. Ferner werden Rechtsfolgen fehlerhafter Prüfdokumente und Konformitätserklärungen aus vertraglicher und haftungsrechtlicher Sicht aufgezeigt.
Webinar
- 08.10.2024- 18.10.2024
- online
- 2.249,10 €
- Die Regularien rund um klinische Prüfungen - Grundlage für jede Tätigkeit
- Patienten- & Arzneimittelsicherheit: Vorgaben, Dokumentations- und Meldepflichten
- Compliance für Sponsoren klinischer Prüfungen: Qualitäts- und Risikomanagement, Datenintegrität
- IMP-Compliance: Verantwortlichkeiten an der GCP-/GMP-Schnittstelle
- Patienten- & Arzneimittelsicherheit: Vorgaben, Dokumentations- und Meldepflichten
- Compliance für Sponsoren klinischer Prüfungen: Qualitäts- und Risikomanagement, Datenintegrität
- IMP-Compliance: Verantwortlichkeiten an der GCP-/GMP-Schnittstelle
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- auf Anfrage
1. Die Einzelschritte im Projektablauf
> Projektdefinition
> Zielbestimmung
> Ablaufplanung und Analyse
> Umsetzung
> Abschluß
2. Aufgaben – Organisation aller Beteiligten
Arbeitstechniken
> Führung der Projekte
> Prozessgestaltung im Projekt
> Steuerung und Abweichung
> Präsentation
Teamarbeit realisieren mittels verschiedener Methoden
EDV und Softwareunterstützung
Viele Praxisbeispiele und Erfahrungsaustausch
Informationen zu den Seminarorten finden Sie hier.
> Projektdefinition
> Zielbestimmung
> Ablaufplanung und Analyse
> Umsetzung
> Abschluß
2. Aufgaben – Organisation aller Beteiligten
Arbeitstechniken
> Führung der Projekte
> Prozessgestaltung im Projekt
> Steuerung und Abweichung
> Präsentation
Teamarbeit realisieren mittels verschiedener Methoden
EDV und Softwareunterstützung
Viele Praxisbeispiele und Erfahrungsaustausch
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LAGA PN 98 - Lehrgang zur Probenahme
- 03.09.2024
- Hamburg
- 606,90 €
Probenahme fester Abfälle nach LAGA PN 98
