Führungskraft Schulungen finden - Das passende Seminar in Ihrer Nähe
Lernformate der Führungskraft SchulungenPräsenzunterricht // Onlinekurs bzw. Fernkurs // Kombination Präsenz & Online
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Webinar
e-Learning: Verbraucherinsolvenz und Restschuldbefreiung
- 31.12.2024
- online
- 583,10 €
- Was rund um die Eröffnung des Verfahrens wichtig ist
- Welcher Teil des Einkommens des (un-)selbständigen Schuldners ist pfändbar?
- Versagungsgründe, Verkürzungsmöglichkeiten und Tipps & Tricks zur Masseanreicherung
- Die verschiedenen Wege zur Restschuldbefreiung
- Besonderheiten bei der Verwaltervergütung: Inklusive Praxistipps
- Verbraucherinsolvenzen schnell & kostengünstig abwickeln: So gehts!
- Welcher Teil des Einkommens des (un-)selbständigen Schuldners ist pfändbar?
- Versagungsgründe, Verkürzungsmöglichkeiten und Tipps & Tricks zur Masseanreicherung
- Die verschiedenen Wege zur Restschuldbefreiung
- Besonderheiten bei der Verwaltervergütung: Inklusive Praxistipps
- Verbraucherinsolvenzen schnell & kostengünstig abwickeln: So gehts!
Webinar
e-Learning: Effizienter zum Jahresabschluss
- 31.12.2024
- online
- 439,11 €
- Optimierungsansätze bei der Erstellung von Einzelabschlüssen
- Optimierungsansätze bei der Erstellung von Konzernabschlüssen
- Optimierungsansätze bei der Zusammenarbeit mit Dritten
- Optimierungsansätze bei der Erstellung von Konzernabschlüssen
- Optimierungsansätze bei der Zusammenarbeit mit Dritten
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 583,10 €
- Grundlagen der GMP
- GMP - Von den Regularien zur Umsetzung
- Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld
- Anforderungen an Personal und Dokumente
- Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung
- GMP-Audits und Inspektionen
- Change Control und CAPA
- Risikomanagement
- Häufige Fehler und Mängel im GMP-Umfeld
- GMP - Von den Regularien zur Umsetzung
- Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld
- Anforderungen an Personal und Dokumente
- Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung
- GMP-Audits und Inspektionen
- Change Control und CAPA
- Risikomanagement
- Häufige Fehler und Mängel im GMP-Umfeld
Webinar
e-Learning: Basiswissen GMP - Dieses e-Learning vermittelt Ihnen die Grundprinzipien von GMP
- 31.12.2024
- online
- 583,10 €
- GMP: Regulatorische Vorgaben und Umsetzung in die Praxis
- Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld
- Anforderungen an Personal, Ausrüstung, Hygiene und Dokumente
- Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung
- GMP-Audits und Inspektionen
- Change Control, CAPA und Risikomanagement
- Häufige Fehler und Mängel im GMP-Umfeld
- Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld
- Anforderungen an Personal, Ausrüstung, Hygiene und Dokumente
- Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung
- GMP-Audits und Inspektionen
- Change Control, CAPA und Risikomanagement
- Häufige Fehler und Mängel im GMP-Umfeld
Webinar
In-vitro-Diagnostika Essentials: Europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostik (EU) 2017/746
- 31.12.2024
- online
- 464,10 €
- Überblick IVDR
- Wesentliche Unterschiede zur IVD Richtlinie (IVDD)
- Konformitätsbewertungsverfahren und Registrierungsprozess
- Post-market Surveillance
- Economic Operators
- Neue Übergangsbestimmungen
- Gültigkeit und Übergangsfristen der IVDR
- Aktueller Stand der Umsetzung der IVDR
- Wesentliche Unterschiede zur IVD Richtlinie (IVDD)
- Konformitätsbewertungsverfahren und Registrierungsprozess
- Post-market Surveillance
- Economic Operators
- Neue Übergangsbestimmungen
- Gültigkeit und Übergangsfristen der IVDR
- Aktueller Stand der Umsetzung der IVDR
Webinar
e-Learning: Leading agile and resilient teams - Coaching Strategies to climb mountains
- 31.12.2024
- online
- 583,10 €
- Coaching strategies to facilitate positive outcomes
- How to ensure high level of team performance
- Effective coaching questions using the 4R Model
- Staging team performance and diagnosing causes of obstacles
- Confirming team outcomes clearly
- Integrating project cycle debrief and celebration as individual and team performance evaluations
- How to ensure high level of team performance
- Effective coaching questions using the 4R Model
- Staging team performance and diagnosing causes of obstacles
- Confirming team outcomes clearly
- Integrating project cycle debrief and celebration as individual and team performance evaluations
Webinar
Medizinprodukte-Grundlagen: Datensicherheit und Datenintegrität (Cyber Security) - online
- 31.12.2024
- online
- 464,10 €
- Übersicht, gesetzliche Anforderungen, relevante Normen und Guidelines (EU und US)
- Praktische Anwendung der Norm IEC 81001-5-1 und der MDCG 2019-16
- Cyber Security Risikomanagement in der Praxis
- Software Bill of Materials und Schwachstellenmonitoring (während und nach der Entwicklung)
- Integriertes Management: ISO 13485 und ISO 27001 (ISMS) zum Schutz der Organisation und Prozesse
- Praktische Anwendung der Norm IEC 81001-5-1 und der MDCG 2019-16
- Cyber Security Risikomanagement in der Praxis
- Software Bill of Materials und Schwachstellenmonitoring (während und nach der Entwicklung)
- Integriertes Management: ISO 13485 und ISO 27001 (ISMS) zum Schutz der Organisation und Prozesse
Webinar
Medizinprodukte-Grundlagen: Umgang mit Prüfprodukten in der Praxis - online
- 31.12.2024
- online
- 464,10 €
- Einführung in die regulatorischen Anforderungen
- CE oder nicht CE?
- Besondere Rolle der PRRC
- Logistik
- CE oder nicht CE?
- Besondere Rolle der PRRC
- Logistik
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 464,10 €
- Module 1: Regulatory requirements
- Module 2: Factors that influence stability testing
- Module 3: Stability test requirements
- Module 4: Bracketing and matrixing
- Module 5: Shelf life and extrapolation - Challenges
- Module 6: Impact of changes on stability
- Module 7: Challenges for biotechnological products
- Module 2: Factors that influence stability testing
- Module 3: Stability test requirements
- Module 4: Bracketing and matrixing
- Module 5: Shelf life and extrapolation - Challenges
- Module 6: Impact of changes on stability
- Module 7: Challenges for biotechnological products
Webinar
Medizinprodukte-Grundlagen: Qualitätsmanagement ISO 13485 - online
- 31.12.2024
- online
- 464,10 €
- Einführung in die regulatorischen Anforderungen an ein QM-System bei Medizinprodukten
- ISO 13485:2016 - Anforderungen für regulatorische Zwecke
- Zusammenhang zwischen Norm und den Anforderungen der MDR und IVDR
- ISO 13485:2016 - Anforderungen für regulatorische Zwecke
- Zusammenhang zwischen Norm und den Anforderungen der MDR und IVDR
