Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 628 Schulungen (mit 1.308 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Generikafähiger Markt 2025 - Erstattung nach ALBVVG & GSAV
- 11.12.2024
- online
- 1.416,10 €
- Praktische Umsetzung und Effekte des Lieferengpassgesetzes (ALBVVG) bei verschiedenen Krankenkassen
- Preisbildung unter dem ALBVVG und GSAV und Anreize für eine EU-Produktion
- Inflationsausgleich nach GSAV- wann möglich und wie beantragen?
- Weiterentwicklung des Lieferengpassgesetzes - welche Maßnahmen sind denkbar?
- Preisbildung unter dem ALBVVG und GSAV und Anreize für eine EU-Produktion
- Inflationsausgleich nach GSAV- wann möglich und wie beantragen?
- Weiterentwicklung des Lieferengpassgesetzes - welche Maßnahmen sind denkbar?
Webinar
Supply Chain Excellence - Quality Oversight sicherstellen
- 26.09.2024
- online
- 1.416,10 €
- Übergänge im GMP und GDP-Bereich
- Einbindung von Incoterms
- Transport Planning and Management
- Rolle der VP § 52a AMG
- Qualifizierung von Logistic Service Providern
- Herausforderungen durch EU Green Deal & LkSG
- Einbindung von Incoterms
- Transport Planning and Management
- Rolle der VP § 52a AMG
- Qualifizierung von Logistic Service Providern
- Herausforderungen durch EU Green Deal & LkSG
Webinar
- 29.08.2024
- online
- 1.416,10 €
- Prozesse zwischen Headquarter und Affiliate optimieren
- Daten- und Dokumentenaustausch mit dem Headquarter
- Globale vs. lokale Prozesse und Organisation
- Effiziente Kommunikationswege im Unternehmen
- Lokale, EU und globale QPPVs: Optimierung der Zusammenarbeit
- Daten- und Dokumentenaustausch mit dem Headquarter
- Globale vs. lokale Prozesse und Organisation
- Effiziente Kommunikationswege im Unternehmen
- Lokale, EU und globale QPPVs: Optimierung der Zusammenarbeit
Webinar
Aufbauwissen für MSL - Kurskonzept für die praktische MSL-Arbeit
- 11.12.2024- 13.12.2024
- online
- auf Anfrage
- Projektmangement
- KOL-Management
- Veranstaltungen
- Medical Education
- Workshop Networking
- Klinische Studien, NIS und Einsatz von KI
- Interpretation Studiendaten
- Rechtstipps Studienkommunikation
- Workshop Statistik
- Medizinische Anfragen & Informationen
- Basiswissen Regulatory, PV, Qualität, R&D
- Rechtstipps HWG & Kodizes
- KOL-Management
- Veranstaltungen
- Medical Education
- Workshop Networking
- Klinische Studien, NIS und Einsatz von KI
- Interpretation Studiendaten
- Rechtstipps Studienkommunikation
- Workshop Statistik
- Medizinische Anfragen & Informationen
- Basiswissen Regulatory, PV, Qualität, R&D
- Rechtstipps HWG & Kodizes
Webinar
All about ATMP - Entwicklung - Qualität - CMC - Zulassung - Market Access
- 26.09.2024- 27.09.2024
- online
- 2.249,10 €
- Nationale und europarechtliche Rahmenbedingungen
- GMP- und Modul 3-Anforderungen für ATMPs
- Anforderungen an die nicht-klinische Entwicklung
- Klassifizierung von ATMPs
- Hospital Exemption vs. zentrales Zulassungsverfahren
- Frühe Nutzenbewertung
- GMP- und Modul 3-Anforderungen für ATMPs
- Anforderungen an die nicht-klinische Entwicklung
- Klassifizierung von ATMPs
- Hospital Exemption vs. zentrales Zulassungsverfahren
- Frühe Nutzenbewertung
Webinar
Medizinprodukte-Grundlagen: Qualitätsmanagement ISO 13485 - online
- 31.12.2024
- online
- 464,10 €
- Einführung in die regulatorischen Anforderungen an ein QM-System bei Medizinprodukten
- ISO 13485:2016 - Anforderungen für regulatorische Zwecke
- Zusammenhang zwischen Norm und den Anforderungen der MDR und IVDR
- ISO 13485:2016 - Anforderungen für regulatorische Zwecke
- Zusammenhang zwischen Norm und den Anforderungen der MDR und IVDR
MRT Bildqualität und Sequenzoptimierung
- 15.03.2025
- Tübingen
- 300,00 €
Betrachters, und die Person vor dem MRT Gerät muss wissen, an welchen Stellschrauben sie drehen darf, um eine ideale diagnostische Bildqualität für den Betrachter zu erreichen. Sie stellen sich den Herausforderungen, patientenabhängig optimale Sequenzparametrisierungen vorzunehmen, die für unterschiedliche Indikationen und Untersuchungsgebiete anwendbar sind.
Dabei haben Sie die Möglichkeit, an modernsten 1,5 und 3,0 Tesla Siemensgeräten wie z.B. dem Magnetom Vida oder dem Magnetom Sola an einem Probanden das zuvor in der Theorie vermittelte Wissen zu vertiefen, an die Fragestellung angepasste Sequenzen zu optimieren und Bildartefakte diversen Ursprungs zu eliminieren.
Nach dem Seminar werden Sie durch die praktischen Übungen Beschleunigungstechniken umgesetzt haben. Ebenso werden Artefakte gefunden und erfahren, wie sie behoben werden können. Die Implantatproblematik wird durch gemeinsame Lösungsfindungen minimiert.
HINWEIS
Parkhaus:
P4 in der Hoppe-Seyler-Str. 3 in Tübingen an der CRONA Klinik
https://www.medizin.uni-tuebingen.de/files/view/dw4N3LmVAKjBzpKga2bj5o90/Lageplan
Treffpunkt:
Hoppe-Seyler-Str 3
72072 Tübingen
Universitätsklinikum – CRONA Klinik
Radiologische Leitstelle auf der Ebene B03 (am Ende des Flures bei den Stühlen platznehmen)
Der Kursinhalt ist sowohl für MTA als auch für MFA mit MRT Grundkenntnissen ausgelegt.
Webinar
- 11.10.2024
- online
- 1.416,10 €
- Wesentliche Bestandteile von umsetzbarer Regulatory Intelligence
- Erkennen und Erfassen relevanter regulatorischer Informationen
- Qualitätsmanagement und KPIs in der Arzneimittelzulassung
- Einsatz von KI zur Überwachung des dynamischen regulatorischen Umfelds
- Viele interaktive Elemente und praktischer KI-Workshop
- Erkennen und Erfassen relevanter regulatorischer Informationen
- Qualitätsmanagement und KPIs in der Arzneimittelzulassung
- Einsatz von KI zur Überwachung des dynamischen regulatorischen Umfelds
- Viele interaktive Elemente und praktischer KI-Workshop
Hygienebeauftragter für Gemeinschaftseinrichtungen
- 05.08.2024- 09.08.2024
- Bandelin
- 1.016,26 €
Vorsprung durch Qualifizierung
Webinar
- 26.09.2024
- online
- 1.654,10 €
- Regulatorische Rahmenbedingungen und Anforderungen
- Ihre Pflichten als FvP im Unternehmen
- Marktfreigabe, Issue Management und Retouren - die Aufgaben im Detail
- Haftungsfragen und Konsequenzen bei Verstössen
- GDP-Inspektionen und Audits: Mängelvermeidung und effiziente Vorbereitung
- Ihre Pflichten als FvP im Unternehmen
- Marktfreigabe, Issue Management und Retouren - die Aufgaben im Detail
- Haftungsfragen und Konsequenzen bei Verstössen
- GDP-Inspektionen und Audits: Mängelvermeidung und effiziente Vorbereitung
