Seminare
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Seminare zum Thema Pharma/Medizin

Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 646 Schulungen (mit 1.553 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:

Webinar

  • 07.05.2025- 21.05.2025
  • online
  • 1.785,00 €


- Das Konzept: Drei wöchentliche Live-Webcasts à 3 Stunden mit zwei Experten aus der Praxis
- Die Themen: Datenintegrität (DI), Computer System Validierung (CSV), Herausforderungen im Routinebetrieb
- Ihre Vorteile: Möglichkeit zur direkten Interaktion mit den Referenten. Sie erhalten nach jeder Sendung ein Zertifikat. Sie sind nicht in der Lage, an einer der Sendungen live teilzunehmen? Profitieren Sie von der Aufzeichnung jedes Webcasts.

Webinar

  • 06.05.2025- 07.05.2025
  • online
  • 2.011,10 €


- Beanstandungen aus Behörden- und Industriesicht
- Der Weg der Beanstandung aus der Apotheke in die Industrie
- Praktische Umsetzung: SOP zu Beanstandung, Alarm- und Maßnahmenmanagement, Rückruf
- Einbettung des Managements von Beanstandungen in das Qualitätsmanagementsystem

Webinar

  • 20.02.2025
  • online
  • 1.535,10 €


- Aufbau und Pflege belastbarer Beziehungen zu KOLs und weiteren Stakeholdern
- Vermittlung komplexer wissenschaftlicher Informationen je nach Zielgruppe (Ärzt*innen, Apotheker*innen, Patient*innen)
- Verhandlungskompetenz und Umgang mit Herausforderungen im Bereich Medical Affairs
- Zusammenarbeit und Schnittstellenmanagement mit Abteilungen wie Sales, Market Access und Key Account Management

Webinar

  • 20.03.2025
  • online
  • 1.535,10 €


- Pre-Launch Phase: Tipps zum Schnittstellenmanagement, Hinweise zur Früherkennung und Umgang mit Risiken
- Was, wann und mit wem? Launch-Plan für Medical Affairs
- Medizinische Daten sammeln/erheben und effektiv über Kongresse, Symposien und Co. verbreiten
- Best-Practice zur Zusammenarbeit zwischen Medical, Marketing, Market Access und KliFo
- Messbarkeit des Launch-Erfolgs durch passende KPIs für Medical Affairs

Webinar

  • 31.12.2024
  • online
  • 464,10 €


- Überblick: Der Rechtsrahmen in der Klinischen Forschung
- Clinical Trials Regulation: Grundprinzipien, Inhalte und CTIS
- Nationale Vorgaben: AMG und MPDG
- Good Clinical Practice: ICH E8 und ICH E6
- Datenschutzrecht
- Aktuelle Reformen: Gesundheitsdatennutzungsgesetz und Medizinforschungsgesetz

Webinar

  • 31.12.2024
  • online
  • 583,10 €


- Das Betäubungsmittelgesetz, BtM-Regelwerke und Aufgaben der Bundesopiumstelle (BOpSt)
- Betäubungsmittelerlaubnis: Erlaubnisverfahren und Erlaubnisantrag
- Der/die Betäubungsmittel-Verantwortliche (BtM-V), innerbetriebliche Aufgabenorganisation
- Lagerung und Sicherheit von BtM: Sicherungsmaßnahmen und Sicherungsrechner
- Betäubungsmittelverkehr: Ablauf von Außen- und Binnenhandel
- BtM-Überwachung: Zuständige Behörden, Inspektionen und häufige Mängel

Webinar

  • 24.03.2025- 02.04.2025
  • online
  • 2.368,10 €


- Kostenbewertung, Angebotsbeurteilung und Verhandlungen: Best practice
- Projektüberwachung, Risikomanagement und Budgetcontrolling
- Projektmanagement international: Operative Effizienz von der Planung bis zur Überwachung
- Digitalisierung, neue e-Systeme & Einsatz von KI: Aktuelle Herausforderungen im Projektmanagement meistern

Webinar

  • 31.03.2025
  • online
  • 702,10 €


- Internationales Umfeld: Kulturelle Aspekte und Folgen für die Zusammenarbeit in klinischen Prüfungen
- Praktiken für ein erfolgreiches globales Projektmanagement: Wie erreicht man operative Effizienz von der Projektplanung bis zur -überwachung?
- Führungsfähigkeit auf Projektebene: Methoden, um die Teamdynamik für sich zu nutzen
- Reporting in internationalen Studien: Wann, wie und mit welchen Reporting-Tools?

Webinar

  • 13.02.2025
  • online
  • 1.416,10 €


- Deutsche Krankenhauslandschaft vor großer Insolvenzwelle?
- Ursachen, Anzeichen und Behandlung wirtschaftlich geschwächter Krankenhäuser
- Insolvenzrecht: Krisenmanagement-Tool, Sanierungsinstrumente und krankenhausspezifische Herausforderungen
- Case-Studies: Beispiele erfolgreicher Krankenhausinsolvenzen

Webinar

  • 09.07.2025- 10.07.2025
  • online
  • 2.368,10 €


- Regularien: Wo finden sich wichtige Informationen?
- Risikobasiertes Monitoring und die Folgen für die CRA-Arbeit
- Evaluierungsbesuch und Initiierung
- Routine-Monitorbesuch: Wie die CRA-Arbeit effizient gestalten?
- Zusammenarbeit mit Prüfzentrum, Studienteam, CRO und Sponsor
- Close out visit: Abschluss und letzte To-dos
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