Seminare zum Thema Labormanagement
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 66 Schulungen (mit 464 Terminen) zum Thema Labormanagement mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 07.05.2025
- online
- 1.535,10 €
- Allgemeine Beurteilung analytischer Daten
- Vertrauensbereiche, Signifikanzniveau, Nachweis-, Erfassungs-, Bestimmungsgrenze
- Varianzanalyse (ANOVA)
- Kontrollkarten und Zielwertkarten zur Qualitätskontrolle
- Unsicherheit von Messungen und deren Berechnung
- Prüfung auf Gleichwertigkeit von Analysenergebnissen
- Vertrauensbereiche, Signifikanzniveau, Nachweis-, Erfassungs-, Bestimmungsgrenze
- Varianzanalyse (ANOVA)
- Kontrollkarten und Zielwertkarten zur Qualitätskontrolle
- Unsicherheit von Messungen und deren Berechnung
- Prüfung auf Gleichwertigkeit von Analysenergebnissen
Webinar
GCP in der Apotheke - Ihre Verantwortlichkeiten in klinischen Prüfungen
- 19.03.2025
- online
- auf Anfrage
- Grundsätze und Ziele von ICH GCP
- Die Anforderungen an die Beteiligten in klinischen Prüfungen
- Ihre direkten Verantwortlichkeiten in der Apotheke: Umgang mit dem Prüfpräparat, Dokumentation und Compliance
- Audits und Inspektionen: Effiziente Vorbereitung auf die Überprüfung Ihrer Einrichtung
- Die Anforderungen an die Beteiligten in klinischen Prüfungen
- Ihre direkten Verantwortlichkeiten in der Apotheke: Umgang mit dem Prüfpräparat, Dokumentation und Compliance
- Audits und Inspektionen: Effiziente Vorbereitung auf die Überprüfung Ihrer Einrichtung
Webinar
e-Learning: Basiswissen Good Clinical Practice
- 31.12.2024
- online
- 583,10 €
- Entwicklung von Arzneimitteln, Studiendesign und Studienziele
- Die Regularien: Deklaration von Helsinki, ICH GCP und Datenschutz
- Behörden, Institutionen und die Vorgaben der EU Clinical Trial Regulation
- Wichtige Rollen und essenzielle Dokumente in klinischen Prüfungen
- Verantwortlichkeiten: Prüfer und Sponsor
- Arzneimittelsicherheitsmeldungen und Inspektionen
- Die Regularien: Deklaration von Helsinki, ICH GCP und Datenschutz
- Behörden, Institutionen und die Vorgaben der EU Clinical Trial Regulation
- Wichtige Rollen und essenzielle Dokumente in klinischen Prüfungen
- Verantwortlichkeiten: Prüfer und Sponsor
- Arzneimittelsicherheitsmeldungen und Inspektionen
Webinar
SOPs in klinischen Prüfungen - Qualitätsdokumente richtig erstellen, implementieren und verwalten
- 01.07.2025- 08.07.2025
- online
- 1.535,10 €
- SOPs erstellen: Regulatorische Anforderungen, prozessorientierte Gestaltung, Aufbau, Schreibstil und Anwenderfreundlichkeit
- SOPs implementieren: Zusammenspiel mit anderen SOPs und Dokumenten, Informationsfluss und Training
- SOPs verwalten: Dokumentenlenkung, Pflege und Review, Abweichungsmanagement und CAPA
- SOPs implementieren: Zusammenspiel mit anderen SOPs und Dokumenten, Informationsfluss und Training
- SOPs verwalten: Dokumentenlenkung, Pflege und Review, Abweichungsmanagement und CAPA
Großrevision der DIN EN ISO 14001:2015
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- 493,85 €
01-108 - Großrevision der DIN EN ISO 14001:2015 Auswirkungen auf bestehende Umweltmanagementsysteme
- 07.04.2025- 10.04.2025
- Nürnberg
- 1.541,05 €
01-906 - Energiemanager (TÜV) Qualifikation gemäß DIN EN ISO 50001:2018
Webinar
- 13.03.2025- 28.03.2025
- online
- 2.011,10 €
- Die Regularien: Worauf können Überprüfer und Überprüfte Bezug nehmen?
- Vorbereitung, Ablauf und Nachbereitung einer Überprüfung
- Die richtige Kommunikation in Audits und Inspektionen - auf die kommt es an
- Inspektionen nationaler Behörden: Zielsetzung und Maßnahmen
- Zulassungsbezogene internationale Inspektionen: Fokus EMA, USA, China & Japan
- Vorbereitung, Ablauf und Nachbereitung einer Überprüfung
- Die richtige Kommunikation in Audits und Inspektionen - auf die kommt es an
- Inspektionen nationaler Behörden: Zielsetzung und Maßnahmen
- Zulassungsbezogene internationale Inspektionen: Fokus EMA, USA, China & Japan
Webinar
EC-Council Computer Hacking Forensic Investigator CHFI
- 17.02.2025- 21.02.2025
- online
- 4.700,50 €
EC-Council Computer Hacking Forensic Investigator CHFI
