Seminare zum Thema Labormanagement
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 82 Schulungen (mit 416 Terminen) zum Thema Labormanagement mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
GCP in der Apotheke - Ihre Verantwortlichkeiten in klinischen Prüfungen
- 03.06.2025
- online
- auf Anfrage
- Grundsätze und Ziele von ICH GCP
- Die Anforderungen an die Beteiligten in klinischen Prüfungen
- Ihre direkten Verantwortlichkeiten in der Apotheke: Umgang mit dem Prüfpräparat, Dokumentation und Compliance
- Audits und Inspektionen: Effiziente Vorbereitung auf die Überprüfung Ihrer Einrichtung
- Die Anforderungen an die Beteiligten in klinischen Prüfungen
- Ihre direkten Verantwortlichkeiten in der Apotheke: Umgang mit dem Prüfpräparat, Dokumentation und Compliance
- Audits und Inspektionen: Effiziente Vorbereitung auf die Überprüfung Ihrer Einrichtung
Webinar
GCP in der Apotheke - Ihre Verantwortlichkeiten in klinischen Prüfungen
- 16.10.2025
- online
- auf Anfrage
- Grundsätze und Ziele von ICH GCP
- Die Anforderungen an die Beteiligten in klinischen Prüfungen
- Ihre direkten Verantwortlichkeiten in der Apotheke: Umgang mit dem Prüfpräparat, Dokumentation und Compliance
- Audits und Inspektionen: Effiziente Vorbereitung auf die Überprüfung Ihrer Einrichtung
- Die Anforderungen an die Beteiligten in klinischen Prüfungen
- Ihre direkten Verantwortlichkeiten in der Apotheke: Umgang mit dem Prüfpräparat, Dokumentation und Compliance
- Audits und Inspektionen: Effiziente Vorbereitung auf die Überprüfung Ihrer Einrichtung
Webinar
e-Learning: Basiswissen Good Clinical Practice
- 31.12.2025
- online
- 583,10 €
- Entwicklung von Arzneimitteln, Studiendesign und Studienziele
- Die Regularien: Deklaration von Helsinki, ICH GCP und Datenschutz
- Behörden, Institutionen und die Vorgaben der EU Clinical Trial Regulation
- Wichtige Rollen und essenzielle Dokumente in klinischen Prüfungen
- Verantwortlichkeiten: Prüfer und Sponsor
- Arzneimittelsicherheitsmeldungen und Inspektionen
- Die Regularien: Deklaration von Helsinki, ICH GCP und Datenschutz
- Behörden, Institutionen und die Vorgaben der EU Clinical Trial Regulation
- Wichtige Rollen und essenzielle Dokumente in klinischen Prüfungen
- Verantwortlichkeiten: Prüfer und Sponsor
- Arzneimittelsicherheitsmeldungen und Inspektionen
Webinar
SOPs in klinischen Prüfungen - Qualitätsdokumente richtig erstellen, implementieren und verwalten
- 07.07.2025- 11.07.2025
- online
- 1.535,10 €
- SOPs erstellen: Regulatorische Anforderungen, prozessorientierte Gestaltung, Aufbau, Schreibstil und Anwenderfreundlichkeit
- SOPs implementieren: Zusammenspiel mit anderen SOPs und Dokumenten, Informationsfluss und Training
- SOPs verwalten: Dokumentenlenkung, Pflege und Review, Abweichungsmanagement und CAPA
- SOPs implementieren: Zusammenspiel mit anderen SOPs und Dokumenten, Informationsfluss und Training
- SOPs verwalten: Dokumentenlenkung, Pflege und Review, Abweichungsmanagement und CAPA
Großrevision der DIN EN ISO 14001:2015
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- 493,85 €
01-108 - Großrevision der DIN EN ISO 14001:2015 Auswirkungen auf bestehende Umweltmanagementsysteme
- 05.05.2025- 08.05.2025
- Hattingen
- 1.541,05 €
01-906 - Energiemanager (TÜV) Qualifikation gemäß DIN EN ISO 50001:2018
Webinar
- 31.12.2025
- online
- 1.773,10 €
- Europäische Verordnung über In-vitro-Diagnostik (EU) 2017/746
- Klassifizierung und Abgrenzung nach IVDR
- Produktinformationen, Labelling und Verpackung
- Technische Dokumentation bei IVD
- Grundlagen der Leistungsbewertung
- Grundlagen der Post-market Surveillance (PMS)
- Leistungsstudien
- Vigilanz und Meldesystem bei In-vitro-Diagnostika
- Combination Tests und Near-Patient-Testing
- Qualitätsanforderungen im medizinischen Labor
- Inhouse-Tests und laborentwickelte IVD
- Vorbereitung auf eine DakkS-Akkreditierung
- Klassifizierung und Abgrenzung nach IVDR
- Produktinformationen, Labelling und Verpackung
- Technische Dokumentation bei IVD
- Grundlagen der Leistungsbewertung
- Grundlagen der Post-market Surveillance (PMS)
- Leistungsstudien
- Vigilanz und Meldesystem bei In-vitro-Diagnostika
- Combination Tests und Near-Patient-Testing
- Qualitätsanforderungen im medizinischen Labor
- Inhouse-Tests und laborentwickelte IVD
- Vorbereitung auf eine DakkS-Akkreditierung
Webinar
Klinische Prüfungen mit ATMP - Fachspezifisches Wissen von der Studienplanung bis zur GCP-Inspektion
- 10.12.2025
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorische Anforderungen und ethische Aspekte bei Advanced Therapy Medicinal Products
- Besonderheiten bezüglich Studienplanung und Studiendesign
- Genehmigung klinischer Prüfungen mit ATMP
- Studiendurchführung: Patientensicherheit und Umgang mit dem Prüfpräparat
- GCP für ATMP: Risikomanagement, Oversight und Monitoring
- Inspektionen: Darauf kommt es bei ATMP an
- Besonderheiten bezüglich Studienplanung und Studiendesign
- Genehmigung klinischer Prüfungen mit ATMP
- Studiendurchführung: Patientensicherheit und Umgang mit dem Prüfpräparat
- GCP für ATMP: Risikomanagement, Oversight und Monitoring
- Inspektionen: Darauf kommt es bei ATMP an
Webinar
- 11.07.2025
- online
- 1.535,10 €
- Die regulatorischen Grundlagen in Deutschland, der EU und den USA
- Neuerungen durch die ICH E6(R3): Guideline for Good Clinical Practice (GCP)
- Pharmakovigilanz-Aspekte bei der Planung und Durchführung von Klinischen Prüfungen
- Unerwünschte Ereignisse korrekt einschätzen und melden
- Grundlagen, Struktur und Erstellung von DSUR
- Effiziente Vorbereitung auf PV-Inspektionen
- Neuerungen durch die ICH E6(R3): Guideline for Good Clinical Practice (GCP)
- Pharmakovigilanz-Aspekte bei der Planung und Durchführung von Klinischen Prüfungen
- Unerwünschte Ereignisse korrekt einschätzen und melden
- Grundlagen, Struktur und Erstellung von DSUR
- Effiziente Vorbereitung auf PV-Inspektionen
Cloud Computing - Überblick und Einführung
- 20.03.2026
- Köln
- 1.130,50 €
Nach Teilnahme am Seminar haben Sie einen fundierten Überblick über die Möglichkeiten und Einsatzszenarien des Cloud-Computing.
