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Seminare zum Thema Labormanagement

Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 66 Schulungen (mit 464 Terminen) zum Thema Labormanagement mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:

  • 31.03.2025
  • Stuttgart
  • 666,40 €
3 weitere Termine

Der Einsatz eines Prüfmittelmanagementsystems (bestehend aus Prüfmittelbeschaffung, -verwaltung, -überwachung und -fähigkeit) ist eine der Voraussetzungen, um die Einhaltung von Qualitätsanforderungen nachzuweisen. Lernen Sie in dieser Prüfmittelmanagement-Schulung, wie Sie ein geeignetes, modernes, effektives und normenkonformes Prüfmittelmanagementsystem einsetzen und erfüllen Sie damit die Anforderungen von DIN EN ISO 9001:2015, IATF 16949:2016 und VDA Band 6.1.

Webinar

  • 31.12.2024
  • online
  • 583,10 €


- Organisation und Ausstattung des Prüflabors
- Probenmanagement, Analytik und Methodenvalidierung
- Dokumentation und Archivierung
- Aufzeichnungen und Datenintegrität
- Verträge, Schnittstellen, Kommunikation
- Qualitätssicherung, Inspektionen und Audits

Webinar

  • 12.02.2025
  • online
  • 1.535,10 €


- Änderungen bei klinischen Prüfungen durch MDR und MPDG
- ISO 14155 vs. ICH GCP
- Risikobasiertes Qualitätskonzept: Neue Prozesse, Verantwortlichkeiten, SOPs
- Praktische Umsetzung eines neuen Monitoring-Ansatzes
- Patient*innensicherheit und Überwachung der klinischen Prüfung

Webinar

  • 13.02.2025- 14.02.2025
  • online
  • 2.368,10 €


- Audit-Vorbereitung:: Auditjahresprogramm und Planung von Einzelaudits
- Audit-Durchführung: Ablauf von Remote- und Präsenz-Audits in der Praxis
- Audit-Nachbereitung, Bewertung von Findings, Auditbericht und CAPA-Maßnahmen
- Interview- und Fragetechniken
- Übungen: Eröffnung, Interviews und Abschlussgespräch

  • 10.02.2025
  • Altdorf b.Nürnberg
  • 740,00 €
3 weitere Termine

Jedes Unternehmen, welches Prüf- und Messmittel einsetzt, ist nach DIN EN ISO 9001 angehalten, seine Prüfmittel (einschl. Software) in regelmäßigen Intervallen zu überwachen, kalibrieren und instandzuhalten.

Dazu gehört, dass die Messinstrumente regelmäßig bzw. in Abhängigkeit der Einsatzhäufigkeit einer wiederkehrenden Funktionsprüfung unterzogen werden.

Die Häufigkeit und der Umfang solcher Prüfungen sind sinnvoll festzulegen und die Aufzeichnungen darüber als Überwachungsnachweis aufzubewahren. Die DIN ISO 10012 ist dafür der Leitfaden.

Ziel dieses Seminars ist es, die DIN 10012 für Ihr Unternehmen richtig anzuwenden und für Sie "individuell" zu interpretieren. 
Dies gewährleistet eine wirtschaftliche und normgerechte Prüfmittelüberwachung.

Weiterhin erlernen Sie den Umgang und die Berechnung der Messmittelfähigkeit und der Messunsicherheit. Sie können Mess- und Prüfmittel klassifizieren und leisten einen wichtigen Beitrag zur Fehlervermeidung in Ihrem Unternehmen.

Webinar

  • 28.01.2025
  • online
  • 1.535,10 €


- Regulatorische Anforderungen in Sachen Qualität: Die Sponsorpflichten gemäß ICH GCP, Clinical Trials Regulation und AMG
- Maßgeschneidertes QM-System für kleine Teams: Pragmatische Lösungen
- Organisationsstruktur des Teams: Eigene Arbeitsbereiche vs. Outsourcing an Dienstleister
- Dokumentation und Prozesse: Schnittstellen- und Vendormanagement
- Umsetzung des risikobasierten QM-Ansatzes in der täglichen Arbeit

Webinar

  • 19.02.2025- 20.02.2025
  • online
  • 2.844,10 €


Die Lerneinheit:
- Regulatorische Anforderungen: ICH GCP, AMG und EU-Clinical Trials Regulation
- Ihre Aufgaben als CRA: Evaluieren - Initiieren - (Risk-based) Monitoring - Close out
- Source Data Verification und korrekter Umgang mit unerwünschten Ereignissen
- Essentielle Dokumente und deren Archivierung
- Zielgerichtete Vorbereitung auf Audits und Inspektionen

Der Recap-Tag:
- Wissenskontrolle: Wie gut ist Ihr Kenntnisstand?
- Wissenswiederholung: Die wichtigsten Anforderungen und Aufgaben eines CRAs
- Wissensanwendung: Korrektes Handeln in der Monitoring-Praxis

Webinar

  • 24.01.2025
  • online
  • 1.535,10 €


- Die ethische und regulatorische Basis für klinische Prüfungen
- ICH E6 (R3) - Ausblick auf die kommenden Änderungen
- Was Sie stets im Blick haben sollten: Die Pflichten des Prüfers
- Ihre Verantwortlichkeiten als Sponsor: Oversight, risikobasiertes Qualitätsmanagement und Quality by design
- GCP-Audits und -Inspektionen: Findings und deren Konsequenzen

Webinar

  • 17.02.2025- 20.02.2025
  • online
  • 1.541,05 €
1 weiterer Termin

61-906 - Energiemanager (TÜV) Webinar für die Qualifikation gemäß DIN EN ISO 50001:2018

Web Based Training

  • 04.03.2025- 05.03.2025
  • online
  • 1.892,10 €


Verstehen Sie Cloud-Grundlagen, Architektur und Plattformen wie AWS, GCP und Azure. Entdecken Sie Einsatzmöglichkeiten und praktische Beispiele. Ideal für Lernende jeder Stufe.
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