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Interner Auditor Medizinprodukte nach ISO 13485 (DGQ)

03.07.2025
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260,00 €

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Interner Auditor Medizinprodukte nach ISO 13485 (DGQ)

Webinar

e-Learning: Medizinprodukte Basics - online

31.12.2025
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- Das europäische Medizinprodukte-Recht und die Anwendung in Deutschland
- Was ein Medizinprodukt ist und wie es auf den Markt kommt
- Vigilanz und Marktbeobachtung

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Qualitätsbeauftragter Medizinprodukte (DGQ)

10.04.2025
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Qualitätsbeauftragter Medizinprodukte (DGQ)

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DIN EN ISO 13485 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte

07.04.2025- 10.04.2025
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1.960,00 €

6 weitere Termine

DIN EN ISO 13485 - Qualitätsmanagement für Medizinprodukte

Webinar

Vigilanz für Medizinprodukte - Lehrgang inkl. Praxisworkshop über das aktuelle Vigilanzsystem für Medizinprodukte in Deutschland

09.07.2025- 10.07.2025
online
2.368,10 €

- Europäische Medizinprodukte-Verordnung: So kommen Sie Ihren Meldepflichten nach
- Vigilanz in der klinischen Prüfung und die Rolle der Landesbehörden
- Wie sieht eine korrekte Umsetzung aus? Schwierigkeiten, Strategien & Lösungen
- Vorkommnisse: Meldungen bei Marktware und Rückruf
- Risikobewertung durch die Bundesoberbehörde

Webinar

Medizinprodukte im Fokus: Crashkurs für die Pharmabranche - Komplexe regulatorische Anforderungen einfach und praxisnah umgesetzt

30.06.2025
online
1.535,10 €

- EU Medizinprodukteverordnung (MDR) und rechtliche Rahmenbedingungen
- Anforderungen an Qualitätsmanagement und Dokumentation gemäß ISO 13485
- Praktisches Risikomanagement und Biokompatibilität nach ISO 14971
- Effektive Vorbereitung auf Audits und Inspektionen
- Marktüberwachung und Vigilanz: Meldepflichten und kontinuierliche Marktbeobachtung

Webinar

Online Medizinprodukte FORUM

01.12.2025- 30.11.2026
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1.320,90 €

- Live-Sendungen zu aktuellen Regulatory Affairs-, Quality- und Vigilanz-Themen
- Weiterbildung an Ihrem Arbeitsplatz
- Vorträge auch jederzeit online abrufbar
- Direkte Kommunikation mit den Expert*innen

QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) -Prüfung-

15.05.2025
Hamburg
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Vorsprung durch Qualifizierung

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e-Learning: Medizinprodukteberater § 83 MPDG - Kompetent bei Medizinprodukteberater-Schulungen seit 2014

31.12.2025
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- Das europäische Medizinprodukterecht und seine Anwendung in Deutschland
- Definition eines Medizinprodukts und Markteinführung
- Aktuelle Anforderungen und Aufgaben von Medizinprodukteberater*innen
- Vigilanz und Marktbeobachtung
- Werbung für Medizinprodukte gegenüber Fachkreisen und Compliance

Seminar: QMB für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 13485 (TÜV) - Teil 2

12.05.2025- 15.05.2025
Hamburg
1.844,50 €

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Ausbildung zum Qualitätsbeauftragten für Medizinprodukte: Prozess- und Risikomanagement

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