Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 628 Schulungen (mit 1.308 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Medizinprodukte-Grundlagen: Qualitätsdokumentation und Prozessvalidierungen - online
- 31.12.2024
- online
- 464,10 €
- Begriffe und Definitionen
- Gesetzliche und normative Grundlagen Prozessvalidierung
- Einbindung in das QM-System
- Allgemeine Durchführung und Dokumentation
- Spezialfälle: Beispiel Sterilisation, Klasse I Produkte
- Gesetzliche und normative Grundlagen Prozessvalidierung
- Einbindung in das QM-System
- Allgemeine Durchführung und Dokumentation
- Spezialfälle: Beispiel Sterilisation, Klasse I Produkte
Yin Yoga Präventionswoche - Körper & Geist regenerieren
- 22.09.2024- 27.09.2024
- Horn-Bad Meinberg
- 378,00 €
Tauche tief ein in die wundervolle Welt des Yin Yoga. Lerne, durch die Yin Yoga Asanas und dem spannenden Wissen aus Yoga und TCM (Traditioneller Chinesischer Medizin), deinen Körper und Geist zu harmonisieren.
Webinar
Medizinprodukte-Grundlagen: Die klinische Prüfung - online
- 31.12.2024
- online
- 464,10 €
- Einführung in die regulatorischen Anforderungen
- MDR, MDCG-Dokumente
- ISO 14155:2020-07
- Erweiterung der Anforderung auf nationaler Ebene durch MPDG
- MDR, MDCG-Dokumente
- ISO 14155:2020-07
- Erweiterung der Anforderung auf nationaler Ebene durch MPDG
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 702,10 €
- Module 1: Basic and general information on Reimbursement
- Module 2: Reimbursement - Out-patient
- Module 3: Reimbursement - In-patient - DRG-System
- Module 4: Hybrid-DRGs
- Module 5: Hospital Reform
- Module 6: DiGA
- Module 7: Health Market Data Research
- Module 2: Reimbursement - Out-patient
- Module 3: Reimbursement - In-patient - DRG-System
- Module 4: Hybrid-DRGs
- Module 5: Hospital Reform
- Module 6: DiGA
- Module 7: Health Market Data Research
Webinar
GVP-Auditor*in - Das Online-Seminar zur guten Auditpraxis in der Pharmakovigilanz
- 05.08.2024- 06.08.2024
- online
- 2.249,10 €
- Qualifikationen und Aufgaben von GVP-Auditor*innen
- Zielführende Interviews mit den GVP-Verantwortlichen führen
- Anforderungen an Verträge mit Lizenzpartnern und Dienstleistern
- Pharmakovigilanz-Dokumente effektiv auditieren
- Erwartungen eines Inspektors/einer Inspektorin
- Zielführende Interviews mit den GVP-Verantwortlichen führen
- Anforderungen an Verträge mit Lizenzpartnern und Dienstleistern
- Pharmakovigilanz-Dokumente effektiv auditieren
- Erwartungen eines Inspektors/einer Inspektorin
Webinar
Brennpunkte im Vertrags- und Gesellschaftsrecht der Heilberufe
- 30.09.2024- 01.10.2024
- online
- 449,82 €
Anhand aktueller Rechtsprechung, anwaltlicher Erfahrung und Aktivitäten des Gesetzgebers werden unterschiedlichste Aspekte des Vertrags- und Gesellschaftsrechts behandelt, die für heilkundliche Kooperationen oder für Praxiskäufe/-verkäufe wichtig sind.
- 29.08.2024- 30.08.2024
- Bandelin
- 451,01 €
Vorsprung durch Qualifizierung
DIN EN ISO 13485 – Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
- 07.10.2024- 10.10.2024
- Bonn
- 1.990,00 €
DIN EN ISO 13485 – Qualitätsmanagement für Medizinprodukte
Webinar
- 10.09.2024
- online
- 1.416,10 €
- Regulatorischer Rahmen und Ausblick auf die zu erwartenden Änderungen im EU-Pharma-Package
- Strategische Planung der pädiatrischnr Arzneimittelentwicklung: Was gilt es wann zu bedenken?
- Beurteilung im Pädiatrieausschuss: Anforderungen an Präklinik, Klinik und Formulierung
- Durchführung klinischer Prüfkonzepte: Die Herausforderungen in der Praxis
- Nutzenbewertung und Market Access: Wann erteilt der G-BA einen Zusatznutzen?
- Strategische Planung der pädiatrischnr Arzneimittelentwicklung: Was gilt es wann zu bedenken?
- Beurteilung im Pädiatrieausschuss: Anforderungen an Präklinik, Klinik und Formulierung
- Durchführung klinischer Prüfkonzepte: Die Herausforderungen in der Praxis
- Nutzenbewertung und Market Access: Wann erteilt der G-BA einen Zusatznutzen?
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 583,10 €
- Grundlagen der GMP
- GMP - Von den Regularien zur Umsetzung
- Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld
- Anforderungen an Personal und Dokumente
- Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung
- GMP-Audits und Inspektionen
- Change Control und CAPA
- Risikomanagement
- Häufige Fehler und Mängel im GMP-Umfeld
- GMP - Von den Regularien zur Umsetzung
- Schlüsselpersonen im GMP-Umfeld
- Anforderungen an Personal und Dokumente
- Kalibrierung, Qualifizierung und Validierung
- GMP-Audits und Inspektionen
- Change Control und CAPA
- Risikomanagement
- Häufige Fehler und Mängel im GMP-Umfeld
