Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 646 Schulungen (mit 1.556 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
- 11.04.2025
- online
- 1.535,10 €
- The CCDS - central element in the labelling process
- CCDS in product development and throughout the product life cycle
- Content and structure of the CCDS
- Implementation of CCDS changes in global/local product information
- Case studies and regulatory requirements from relevant markets
- CCDS in product development and throughout the product life cycle
- Content and structure of the CCDS
- Implementation of CCDS changes in global/local product information
- Case studies and regulatory requirements from relevant markets
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 464,10 €
- Übersicht: Gesetzliche Anforderungen, relevante Normen und Guidelines (EU und USA)
- AIA im Detail (relevante Aspekte für Medizinprodukte)
- Besondere Anforderungen an die Dokumentation sowie Schnittmengen und Redundanzen zur EU-MDR/ EU-IVDR
- Besondere Herausforderungen (Trainingsdaten, digitale Biobanken, Bias)
- AIA im Detail (relevante Aspekte für Medizinprodukte)
- Besondere Anforderungen an die Dokumentation sowie Schnittmengen und Redundanzen zur EU-MDR/ EU-IVDR
- Besondere Herausforderungen (Trainingsdaten, digitale Biobanken, Bias)
Webinar
Medizinprodukte-Grundlagen: Internet of Medical Things (IoMT) - online
- 31.12.2024
- online
- 464,10 €
- Was ist das IoMT?
- Status und Anwendung im Bereich der Medizinprodukte
- Regulatorische Herausforderungen des IoMT
- Beleuchtung rechtlicher Aspekte und Fallstricke
- Datensicherheit
- Status und Anwendung im Bereich der Medizinprodukte
- Regulatorische Herausforderungen des IoMT
- Beleuchtung rechtlicher Aspekte und Fallstricke
- Datensicherheit
Webinar
- 12.03.2025
- online
- 1.535,10 €
- Rechtliche Anforderungen und regulatorische Aspekte für die elektronische Produktinformation
- Überblick über digitale Lösungen für die Gebrauchsanweisung von Arzneimitteln
- ePI - Definition und Status Quo in Deutschland
- Vorbereitung auf die Digitalisierung der Gebrauchsinformation
- DiskussionsFORUM - individuelle Fragestellungen, Ansätze und Ideen
- Überblick über digitale Lösungen für die Gebrauchsanweisung von Arzneimitteln
- ePI - Definition und Status Quo in Deutschland
- Vorbereitung auf die Digitalisierung der Gebrauchsinformation
- DiskussionsFORUM - individuelle Fragestellungen, Ansätze und Ideen
E-Learning
- Termin auf Anfrage
- online
- 365,00 €
Sie möchten Ihre Kenntnisse aus Schule und Ausbildung auffrischen, erweitern und vertiefen? Mit den Vorbereitungskursen als E-Learning bieten wir Ihnen individuelle und flexible Möglichkeiten. Auch für die Vorbereitung auf eine Fortbildungsmaßnahme finden Sie hier optimale Unterstützung. Demovideos und Orientierungstests zur individuellen Selbsteinstufung finden Sie als PDF-Datei oder Onlinetest unter: www.provadis.de/vorbereitungskurse
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 3.808,00 €
- Die verantwortliche Person für GDP - Aufgaben und Verantwortung
- Aufbauwissen - Globale Lieferkette und Schnittstellenmanagement
- Spezialfragen & Mitarbeiterführung
- Aufbauwissen - Globale Lieferkette und Schnittstellenmanagement
- Spezialfragen & Mitarbeiterführung
Webinar
CDISC - Einführung in den Datenstandard für klinische Prüfungen
- 30.01.2025
- online
- 1.535,10 €
- CDISC Standards und Modelle für Erfassung, Austausch und Archivierung klinischer Studiendaten
- Regulatorische Anforderungen und die wichtigsten Referenzdokumente (FDA, PMDA, EMA)
- Inhalt und Navigation in einem Data Submission Package am praktischen Beispiel
- Datenerfassung nach CDASH, Erstellung von SDTM-Datensätzen für (e)CRF- und Datenbankdesign
- ADaM - Aufbereitung der Daten für die statistische Analyse
- Prospektive und retrospektive CDISC Implementierung
- Regulatorische Anforderungen und die wichtigsten Referenzdokumente (FDA, PMDA, EMA)
- Inhalt und Navigation in einem Data Submission Package am praktischen Beispiel
- Datenerfassung nach CDASH, Erstellung von SDTM-Datensätzen für (e)CRF- und Datenbankdesign
- ADaM - Aufbereitung der Daten für die statistische Analyse
- Prospektive und retrospektive CDISC Implementierung
Webinar
Vendor Oversight and Quality Management in RA and PV - Keeping track of your service providers
- 04.12.2024- 05.12.2024
- online
- 1.892,10 €
- Legal requirements and guidelines
- Local vs global outsourcing
- Quality management and quality assurance in outsourcing activities
- Subcontracts, SOPs, KPIs, training and auditing
- Systems, budget control, the communication plan and more
- Local vs global outsourcing
- Quality management and quality assurance in outsourcing activities
- Subcontracts, SOPs, KPIs, training and auditing
- Systems, budget control, the communication plan and more
- 30.01.2025- 31.01.2025
- Köln
- 1.773,10 €
Der Vertrieb im Health Care-, Pharmabereich und von Medizinprodukten ist ein anspruchsvoller, stark wachsender Markt mit vielen Chancen und Risiken. Lernen Sie in diesem Seminar die Besonderheiten des Vertriebs im Gesundheitsmarkt mit dem Schwerpunkt Pharma und Medizintechnik kennen. Sie erhalten einen Überblick über geeignete branchenspezifische Instrumente und Methoden, können diese bewerten und gezielt Maßnahmen zur Umsetzung Ihrer Vertriebsstrategie ableiten. So schaffen Sie es, Ihr Produkt professionell im Gesundheitsmarkt zu vertreiben.
Webinar
- 07.05.2025- 08.05.2025
- online
- 2.011,10 €
- EMA-Guideline on computerised systems and electronic data in clinical trials - die regulatorischen Vorgaben und deren Umsetzung
- GAMP 5® - Anforderungen an die Computervalidierung in der Klinischen Forschung ableiten
- Qualitätssicherung: So erfüllen Sie die Erwartungen der Behörden
- Praxisworkshop: Risikomanagementstrategie und Validierungsplanung
- Änderungsmanagement und Datenintegrität
- GAMP 5® - Anforderungen an die Computervalidierung in der Klinischen Forschung ableiten
- Qualitätssicherung: So erfüllen Sie die Erwartungen der Behörden
- Praxisworkshop: Risikomanagementstrategie und Validierungsplanung
- Änderungsmanagement und Datenintegrität
