Seminare
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Seminare zum Thema Pharma/Medizin

Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 627 Schulungen (mit 1.538 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:

Webinar

  • 10.12.2024- 11.12.2024
  • online
  • 1.416,10 €


- Adaptation from EU and differences within LatAm
- CMC requirements in Brazil, Mexico, Colombia, Argentina, Chile, Peru: Documentation, country specific requirements, post-approval activities, future trends in the regions

Webinar

  • 08.07.2025- 09.07.2025
  • online
  • 2.249,10 €


- Schnittstellenmanagement von F&E, RA, Medical Affairs, Quality, Produktion und Marketing im Pre-Launch
- Erfolgsfaktoren für Produkt-Launches
- Entwicklungen in Politik & Market Access
- Die wichtigsten Aufgaben von Medical Affairs, Marketing und Market Access über alle Launch-Phasen
- KPI, Controlling, Zeitmanagement & SOP - Best Practice
- Zu berücksichtigende Aspekte aus der Sichtweise der Apotheke

Blended Learning

  • Termin auf Anfrage
  • Ort auf Anfrage
  • auf Anfrage


Kein Lebensbereich des Menschen ist heute ohne Technik denkbar – insbesondere vor dem Hintergrund von fortschreitenden Digitalisierungsprozessen. Für einen verantwortungsbewussten Umgang mit technischen Neuerungen wird ein kritisches Hinterfragen, deren ethische Reflexion, umso wichtiger. Der Zertifikatsstudiengang bietet den Teilnehmenden die Möglichkeit, sich ethische Kenntnisse, Fähigkeiten und Kompetenzen anzueignen, um ethische Probleme im weiten Feld von Technik und Technologie zu verstehen und selbstständig Lösungen zu formulieren. Je nach persönlichem Interesse können das Zertifikat „Basiswissen Technoethik“ und eines der beiden Spezialisierungszertifikate „Technoethik der Medizin“ oder „Technoethik der Informatik“ erworben werden.

 

Verpflichtende Präsenzphasen finden in der Regel einmal pro Semester an einem (verlängerten) Wochenende in Kaiserslautern statt.

 

Das Studienentgelt beträgt aktuell 1.450 Euro pro Semester, zzgl. eines Sozialbeitrags. Weitere Informationen zu den Kosten erhalten Sie auf unserer Webseite.

Webinar

  • 28.11.2024
  • online
  • 1.416,10 €


- Das Variationsystem - aktueller Rechtsrahmen
- Klassifizierung - Änderungstatbestände und mehr
- Grouping und Worksharing - Vorteile nutzen!
- Variationplanung und Fristenmanagement - sinnvolle Tools und Absprachen
- Submission - Best Practice
- Erstellung des eAF-Variation-Antragformulars mittels PLM

Webinar

  • 12.12.2024
  • online
  • 1.535,10 €


- Technologisches Grundverständnis aufbauen, Audit-Kompetenz stärken
- Einblicke in die Wirkstoffproduktion
- Überprüfung und Sicherstellung der regulatorischen Compliance durch Audits/Inspektionen
- Herausforderungen in der Wirkstoffproduktion durch Annex 1, Annex 2 und Annex 15
- Praxispart Wirkstoffaudit

Webinar

  • 08.05.2025- 09.05.2025
  • online
  • 1.892,10 €


- Module 1 and 2 of the marketing authorisation dossier
- The SmPC and package leaflet
- Chemistry, manufacturing and controls (CMC) - Module 3
- Compilation of nonclinical and clinical data in Modules 4 and 5
- eCTD and electronic submission requirements

Webinar

  • 29.01.2025- 30.01.2025
  • online
  • 2.249,10 €


- Heilmittelwerberechtliche Pflichtinformationen
- Irreführende Arzneimittelwerbung
- Publikumswerbung vs. Fachwerbung
- Vergleichende Werbung
- Rechtsverfolgung bei Wettbewerbsverstößen
- Workshop: Werbebeispiele aus aktuellen Medien

Webinar

  • 19.02.2025
  • online
  • 1.535,10 €


- Diagnostika im Anwendungsbereich des AMNOG?
- Evidenzgenerierung
- Erstattung (ambulant und stationär)
- Vertragliche Zusammenarbeit mit Krankenkassen - Ausschreibung?
- Healthcare Compliance

Webinar

  • 05.12.2024
  • online
  • 1.416,10 €


- Aufnahme als Leistung in den EBM
- Medizinprodukte im DRG System, NUB-Anfragen
- Evidenzgenerierung - ein immer wichtiger werdendes Thema
- Bewertung und Erprobung von Untersuchungs- und Behandlungsmethoden
- Selektivverträge mit Krankenkassen

Webinar

  • 31.03.2025- 02.04.2025
  • online
  • auf Anfrage


- Regulatorische Rahmenbedingungen für die Präklinik
- Drug Discovery und Formulierungsentwicklung
- Pharmakologie, Pharmakokinetik und Toxikologie: Die Basics
- Essentielle präklinische Studien
- Dokumentation und Scientific Advice
- Spezialfall Biologics und Biosimilars
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