Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 718 Schulungen (mit 1.677 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Master Class - Informationsbeauftragte - Up to date mit Expertenwissen!
- 20.05.2025
- online
- 1.535,10 €
- HWG - Anwendungsbereich, Reichweite & Ausnahmen
- Werbung mit fachlichen Aussagen
- Rechtssicherheit im Umgang mit Patienten- und Fachkreisanfragen
- Umsetzung von globalen Werbematerialien
- Freigabeprozesse - Best practice
- Audits - Wie sind Informationsbeauftragte involviert?
- Werbung mit fachlichen Aussagen
- Rechtssicherheit im Umgang mit Patienten- und Fachkreisanfragen
- Umsetzung von globalen Werbematerialien
- Freigabeprozesse - Best practice
- Audits - Wie sind Informationsbeauftragte involviert?
Webinar
- 27.08.2025
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorisches und häufige Findings bei Inspektionen
- Lifecycle Management bei der Reinigungsvalidierung
- Vom Lifecycle zum Validierungskonzept: Umsetzung - Optimierung des Ressourcenaufwandes
- Probenahme bei der Reinigungsvalidierung
- Analytische Methoden
- Lifecycle Management bei der Reinigungsvalidierung
- Vom Lifecycle zum Validierungskonzept: Umsetzung - Optimierung des Ressourcenaufwandes
- Probenahme bei der Reinigungsvalidierung
- Analytische Methoden
Webinar
- 07.07.2025
- online
- 1.535,10 €
- Überwachung und Analyse von Arzneimittelengpässen auf EU- und EWR-Ebene
- Meldepflichten für pharmazeutische Unternehmen: Meldekriterien, Fristen und Sanktionen
- Anforderungen an die Meldung von Fertigarzneimitteln und Wirkstoffen
- Maßnahmenoptionen in Krisensituationen
- Best Practices zur konsistenten und verlässlichen Datenübermittlung über die ESMP
- Meldepflichten für pharmazeutische Unternehmen: Meldekriterien, Fristen und Sanktionen
- Anforderungen an die Meldung von Fertigarzneimitteln und Wirkstoffen
- Maßnahmenoptionen in Krisensituationen
- Best Practices zur konsistenten und verlässlichen Datenübermittlung über die ESMP
Webinar
- 05.06.2025
- online
- 1.535,10 €
- Erstellung, Prüfung und Freigabe von Druckvorlagen
- Vermeidung von Verpackungsfehlern und Sicherstellen der Labelling-Compliance
- Erfolgreiche Zusammenarbeit mit externen Partnern
- Einsatz von Artwork-Management-Systemen
- GxP-gerechte Dokumentation und Behördeninspektionen
- Vermeidung von Verpackungsfehlern und Sicherstellen der Labelling-Compliance
- Erfolgreiche Zusammenarbeit mit externen Partnern
- Einsatz von Artwork-Management-Systemen
- GxP-gerechte Dokumentation und Behördeninspektionen
Webinar
- 30.06.2025
- online
- 821,10 €
- Rechtlicher Rahmen und Genehmigungsverfahren
- Lagerung und Sicherung von Betäubungsmitteln
- Betäubungsmittelverkehr und Handel
- Behördliche Kontrolle und Überwachung
- Lagerung und Sicherung von Betäubungsmitteln
- Betäubungsmittelverkehr und Handel
- Behördliche Kontrolle und Überwachung
Webinar
Phytopharmaka & Homöopathika: Regulatory-Affairs-Essentials
- 12.11.2025
- online
- 1.535,10 €
- Arzneimittel der besonderen Therapierichtungen - welche Legal Basis?
- Qualitätsanforderungen an die Ausgangsdroge und den Herstellungsprozess
- Zulassungs- und Registrierungsverfahren - Deutschland/EU
- Essenzielle Zulassungsdokumente
- Zulassungspflege - möglichst effizient
- Qualitätsanforderungen an die Ausgangsdroge und den Herstellungsprozess
- Zulassungs- und Registrierungsverfahren - Deutschland/EU
- Essenzielle Zulassungsdokumente
- Zulassungspflege - möglichst effizient
Webinar
Erfolgreiches Benefit-Risk Assessment in der Pharmakovigilanz
- 30.06.2025
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorische Grundlagen
- Bewährte Nutzen-Risiko-Methoden für die PV
- Benefit-Risk Assessment im PRAC
- Effizientes Nutzen-Risiko-Management im Unternehmensalltag
- Anwendung des Benefit-Risk Assessments anhand praktischer Beispiele
- Bewährte Nutzen-Risiko-Methoden für die PV
- Benefit-Risk Assessment im PRAC
- Effizientes Nutzen-Risiko-Management im Unternehmensalltag
- Anwendung des Benefit-Risk Assessments anhand praktischer Beispiele
Webinar
- 24.06.2025
- online
- 1.535,10 €
- Technologisches Grundverständnis aufbauen, Audit-Kompetenz stärken
- Einblicke in die Wirkstoffproduktion
- Überprüfung und Sicherstellung der regulatorischen Compliance durch Audits/Inspektionen
- Herausforderungen in der Wirkstoffproduktion durch Annex 1, Annex 2 und Annex 15
- Praxispart Wirkstoffaudit
- Einblicke in die Wirkstoffproduktion
- Überprüfung und Sicherstellung der regulatorischen Compliance durch Audits/Inspektionen
- Herausforderungen in der Wirkstoffproduktion durch Annex 1, Annex 2 und Annex 15
- Praxispart Wirkstoffaudit
Webinar
Market Access & Reimbursement für Impfstoffe
- 23.09.2025
- online
- 1.416,10 €
- Aktuelle Gesetzesvorhaben und regulatorische Anforderungen in Deutschland und Europa
- Entwicklung der STIKO-Empfehlungen: Bewertung neuer Impfstoffe und Aktualisierung bestehender Empfehlungen
- mRNA-Technologie und der Plattformansatz: Potenziale für beschleunigte Zulassungsprozesse
- Marktzugang und Erstattungsmechanismen für Impfstoffe in Deutschland und Europa
- Rolle des GKV-Spitzenverbands, der Krankenkassen und KVen beim Marktzugang von Impfstoffen
- Entwicklung der STIKO-Empfehlungen: Bewertung neuer Impfstoffe und Aktualisierung bestehender Empfehlungen
- mRNA-Technologie und der Plattformansatz: Potenziale für beschleunigte Zulassungsprozesse
- Marktzugang und Erstattungsmechanismen für Impfstoffe in Deutschland und Europa
- Rolle des GKV-Spitzenverbands, der Krankenkassen und KVen beim Marktzugang von Impfstoffen
Webinar
Global CMC requirements: focus on Latin America/Latam countries - Focus on small molecules
- 01.12.2025- 02.12.2025
- online
- 1.535,10 €
- Adaptation from EU and differences within Latam (Latin America)
- CMC requirements in Brazil, Mexico, Colombia, Argentina, Chile, Peru: Documentation, country specific requirements, post-approval activities, future trends in the regions
- CMC requirements in Brazil, Mexico, Colombia, Argentina, Chile, Peru: Documentation, country specific requirements, post-approval activities, future trends in the regions
