Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 628 Schulungen (mit 1.309 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Praxisleitfaden MDR: Umsetzung und Compliance für Medizinproduktehersteller
- 22.08.2024
- online
- 1.416,10 €
- MDR-Essentials, die Sie jetzt brauchen
- Konformitätsbewertungsverfahren: Schritte und technische Dokumentation
- Praxisworkshop: Klassifizierung und Abgrenzung von Medizinprodukten
- Post-Market Surveillance: Anforderungen, Umgang mit Vorkommnissen, Sicherheitsberichte
- Inklusive vieler Praxisbeispiele aus der aktuellen Rechtsprechung
- Konformitätsbewertungsverfahren: Schritte und technische Dokumentation
- Praxisworkshop: Klassifizierung und Abgrenzung von Medizinprodukten
- Post-Market Surveillance: Anforderungen, Umgang mit Vorkommnissen, Sicherheitsberichte
- Inklusive vieler Praxisbeispiele aus der aktuellen Rechtsprechung
Projektmanagement Inhouse Seminar (Pharmabranche)
- firmenintern
- Ort auf Anfrage
- auf Anfrage
Zielführendes Projektmanagement gelingt mit Mitarbeitern, die komplexe Aufgaben planen, steuern, kontrollieren und bewerten können. Kenntnisse über die Meilensteine des Projektmanagements sollen verstanden und in praktischen Übungen im Pharmakontext erfahren werden. Inhalt des Projektmanagement-Semianr ist auch der Aufbau eines Projekt-Teams und ein Bewußtsein für das Thema "Führen" im Projektmanagement.
Druckluftanlagen in der betrieblichen Praxis
- 03.09.2024- 04.09.2024
- Hattingen
- 1.005,55 €
05-607 - Druckluftanlagen in der betrieblichen Praxis Wirtschaftliche Drucklufterzeugung (betreiben, optimieren, instandhalten)
Webinar
- 06.09.2024
- online
- 333,20 €
Mit dem Wissen aus diesem Seminar können Sie Ihre Haftungsrisiken deutlich minimieren und überdies auch bei schweren Unfallschäden zu einer finanziell erfolgreichen Bearbeitung der Mandate gelangen. Der allein auf Aktivseite tätige Referent zeigt hier Vorgehensweisen auf. Das Seminar zeigt darüber hinaus Möglichkeiten auf, wie Sie durch Einschaltung von Sachverständigen sowohl im außergerichtlichen wie auch im gerichtlichen Verfahren die Position der unfallgeschädigten Mandanten/-innen stärken.
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 464,10 €
- Grundlagen der GDP
- GDP: Von den Regularien zur Umsetzung
- Arzneimittelbeschaffung, -lagerung, -lieferung, -export, -import
- Risikomanagement, Change Control und Abweichungsmanagement
- Qualifizierung und Validierung
- Schlüsselpersonen im GDP-Umfeld
- Besondere Situationen
- GDP-Audits und Inspektionen
- GDP: Von den Regularien zur Umsetzung
- Arzneimittelbeschaffung, -lagerung, -lieferung, -export, -import
- Risikomanagement, Change Control und Abweichungsmanagement
- Qualifizierung und Validierung
- Schlüsselpersonen im GDP-Umfeld
- Besondere Situationen
- GDP-Audits und Inspektionen
Webinar
Webcast series From Lab to Launch: Technical CMC and Non-Clinical Development of RNA/DNA-based drugs
- 11.09.2024- 11.12.2024
- online
- 1.892,10 €
- Concept: Five weekly live webcasts à 2 hours with longtime experienced speakers
- Topics covered: CMC and non-clinical aspects, challenges during technical drug development incl. analytical tools and formulation principles, regulatory requirements
- Your benefits: Possibility to directly interact with the speaker; you will receive a certificate after each session; you are unable to attend one of the sessions? benefit from the recording of each webcast!
- Topics covered: CMC and non-clinical aspects, challenges during technical drug development incl. analytical tools and formulation principles, regulatory requirements
- Your benefits: Possibility to directly interact with the speaker; you will receive a certificate after each session; you are unable to attend one of the sessions? benefit from the recording of each webcast!
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 1.285,20 €
- Kombination aus E-Learning Aufbauwissen GDP und 3 frei wählbaren Webcastthemen, z.B.
- GDP- Audits und -Inspektionen
- Herausforderungen in der GDP-Supply-Chain
- Update Großhandelsbeauftragter
- AM-Lieferengpässe und Distribution
- GxP in der Cloud
- GDP am Flughafen
- Die Liste aller wählbaren Webcastthemen finden Sie unter Downloads.
- GDP- Audits und -Inspektionen
- Herausforderungen in der GDP-Supply-Chain
- Update Großhandelsbeauftragter
- AM-Lieferengpässe und Distribution
- GxP in der Cloud
- GDP am Flughafen
- Die Liste aller wählbaren Webcastthemen finden Sie unter Downloads.
- 03.09.2024- 04.09.2024
- Sulzbach
- 1.660,05 €
07-151 - Fachkraft für Haustechnik Grundmodul
Fachkunde im Strahlenschutz beim Betrieb von Laserbearbeitungsmaschinen
- 05.11.2024- 06.11.2024
- Ostfildern
- 980,00 €
Laserstrahlung wird in vielen Maschinen zur Materialbearbeitung in der Industrie und in Forschungseinrichtungen genutzt. Zunehmend wird auch ultrakurz-gepulste Laserstrahlung (UKPL) zum Trennen, Bohren, Abtragen und Gravieren sowie in der Spektroskopie eingesetzt. In der Medizin werden UKPL auch am Menschen für Behandlungen an Augen, Zähnen und der Haut eingesetzt. Durch die Wechselwirkung der UKPL mit dem Werkstoff kann ionisierende Strahlung (Röntgenstrahlung) entstehen.
Der Gesetzgeber hat festgelegt: Alle Laseranlagen sind nach § 17 Absatz 2 Strahlenschutzgesetz (StrlSchG) automatisch "Anlagen zur Erzeugung ionisierender Strahlung", wenn sie Röntgenstrahlung aussenden können. Sind gesetzlich festgelegte Grenzwerte für die optische Bestrahlungsstärke im Laserfokus und/oder die Ortsdosisleistung der Röntgenstrahlung überschritten, bedürfen Laser-Einrichtungen einer Genehmigung nach § 12 Absatz 1 Nummer 1 bzw. Anzeige nach § 17 Absatz 2 Strahlenschutzgesetz (StrlSchG).
Im Lehrgang wird den Teilnehmern das notwendige Wissen zum Strahlenschutz bei laserinduzierter Röntgenstrahlung vermittelt. Darüber hinaus erhalten die Teilnehmer in der Praxis erprobte Verfahren zum Berechnen und Messen der Röntgenstrahlung sowie Hinweise zur Gestaltung von Schutzgehäusen. Der gesetzlich vorgeschriebene Weg für die Vorbereitung des Betriebes oder die Nachmeldung einer Laseranlage, die Röntgenstrahlung erzeugen könnte, wird ausführlich dargestellt und erläuter...
Webinar
PharmaFORUM Webcast Biologics 2024
- 01.12.2024- 30.11.2025
- online
- 2.368,10 €
- Statistical aspects in the validation of bioanalytical methods
- Quality requirements for biologics in clinical studies: Clinical trials vs. marketing authorization
- New clinical trial designs
- Vendor oversight in a functional outsourcing concept
- Assessment approaches for human-specific therapeutics
- and more
- Quality requirements for biologics in clinical studies: Clinical trials vs. marketing authorization
- New clinical trial designs
- Vendor oversight in a functional outsourcing concept
- Assessment approaches for human-specific therapeutics
- and more
