Seminare zum Thema Pharma/Medizin
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 646 Schulungen (mit 1.556 Terminen) zum Thema Pharma/Medizin mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Artificial Intelligence in Pharmacovigilance - Current State and Future Technologies in PV
- 20.01.2025
- online
- 1.535,10 €
- Exploring artificial intelligence: ML, NLP, LLM and more
- Legal background and upcoming developments
- AI in pharmacovigilance: Current capabilities and future potential
- Trends, real-world examples, and projects
- Workshop: Large Language Model in case processing
- Legal background and upcoming developments
- AI in pharmacovigilance: Current capabilities and future potential
- Trends, real-world examples, and projects
- Workshop: Large Language Model in case processing
Webinar
Artificial Intelligence in Pharmacovigilance - Current State and Future Technologies in PV
- 10.07.2025
- online
- 1.535,10 €
- Exploring artificial intelligence: ML, NLP, LLM, and more
- Legal background and upcoming developments
- AI in pharmacovigilance: Current capabilities and future potential
- Trends, real-world examples, and projects
- Workshop: Large Language Model in case processing
- Legal background and upcoming developments
- AI in pharmacovigilance: Current capabilities and future potential
- Trends, real-world examples, and projects
- Workshop: Large Language Model in case processing
Grundlagen Reinmedien-Projekten (hybrid)
- 23.09.2025
- Stuttgart
- 1.130,50 €
Mit Weitsicht Neu- und Umbauprojekte meistern...
In der pharmazeutischen Industrie ist die Planung und Durchführung von Qualifizierungsarbeiten an Reinmediensysteme (Reinwasser und Reingase) von entscheidender Bedeutung. Dieses Seminar vermittelt Ihnen die grundlegenden Kenntnisse und Fähigkeiten, die Sie benötigen, um erfolgreich Reinmedienprojekte zu planen und umzusetzen. Sie lernen, wie Sie die verschiedenen Interessengruppen identifizieren und verstehen, die Qualifizierungsphasen planen und durchführen sowie Abweichungen im Neu- und Umbauprojekt sowie im Betrieb effektiv managen.
Es erwarten Sie praxisnahe Beispiele und interaktive Diskussionen mit der Expertin…
Webinar
- 31.12.2024
- online
- 464,10 €
- Module 1: Regulatory requirements
- Module 2: Factors that influence stability testing
- Module 3: Stability test requirements
- Module 4: Bracketing and matrixing
- Module 5: Shelf life and extrapolation - Challenges
- Module 6: Impact of changes on stability
- Module 7: Challenges for biotechnological products
- Module 2: Factors that influence stability testing
- Module 3: Stability test requirements
- Module 4: Bracketing and matrixing
- Module 5: Shelf life and extrapolation - Challenges
- Module 6: Impact of changes on stability
- Module 7: Challenges for biotechnological products
Webinar
- 05.12.2024
- online
- 1.416,10 €
- Entwicklung einer stringenten Marken-strategie: Erarbeitung der Brand Platform
- Branding: Gestaltung einer einzigartigen Brand Identity
- Praxisbezug und Anwendungsbeispiele: Fallstudien und Best Practices aus der Pharma-Industrie
- Wertvolle Einblicke und Diskussionen zur Umsetzung von Markenstrategien im Pharmaumfeld
- Branding: Gestaltung einer einzigartigen Brand Identity
- Praxisbezug und Anwendungsbeispiele: Fallstudien und Best Practices aus der Pharma-Industrie
- Wertvolle Einblicke und Diskussionen zur Umsetzung von Markenstrategien im Pharmaumfeld
Webinar
- 28.01.2025
- online
- 1.535,10 €
- Regulatorische Anforderungen in Sachen Qualität: Die Sponsorpflichten gemäß ICH GCP, Clinical Trials Regulation und AMG
- Maßgeschneidertes QM-System für kleine Teams: Pragmatische Lösungen
- Organisationsstruktur des Teams: Eigene Arbeitsbereiche vs. Outsourcing an Dienstleister
- Dokumentation und Prozesse: Schnittstellen- und Vendormanagement
- Umsetzung des risikobasierten QM-Ansatzes in der täglichen Arbeit
- Maßgeschneidertes QM-System für kleine Teams: Pragmatische Lösungen
- Organisationsstruktur des Teams: Eigene Arbeitsbereiche vs. Outsourcing an Dienstleister
- Dokumentation und Prozesse: Schnittstellen- und Vendormanagement
- Umsetzung des risikobasierten QM-Ansatzes in der täglichen Arbeit
Webinar
- 19.02.2025- 20.02.2025
- online
- 2.844,10 €
Die Lerneinheit:
- Regulatorische Anforderungen: ICH GCP, AMG und EU-Clinical Trials Regulation
- Ihre Aufgaben als CRA: Evaluieren - Initiieren - (Risk-based) Monitoring - Close out
- Source Data Verification und korrekter Umgang mit unerwünschten Ereignissen
- Essentielle Dokumente und deren Archivierung
- Zielgerichtete Vorbereitung auf Audits und Inspektionen
Der Recap-Tag:
- Wissenskontrolle: Wie gut ist Ihr Kenntnisstand?
- Wissenswiederholung: Die wichtigsten Anforderungen und Aufgaben eines CRAs
- Wissensanwendung: Korrektes Handeln in der Monitoring-Praxis
- Regulatorische Anforderungen: ICH GCP, AMG und EU-Clinical Trials Regulation
- Ihre Aufgaben als CRA: Evaluieren - Initiieren - (Risk-based) Monitoring - Close out
- Source Data Verification und korrekter Umgang mit unerwünschten Ereignissen
- Essentielle Dokumente und deren Archivierung
- Zielgerichtete Vorbereitung auf Audits und Inspektionen
Der Recap-Tag:
- Wissenskontrolle: Wie gut ist Ihr Kenntnisstand?
- Wissenswiederholung: Die wichtigsten Anforderungen und Aufgaben eines CRAs
- Wissensanwendung: Korrektes Handeln in der Monitoring-Praxis
Küchenaudit: Betriebsanalyse mit Abklatschproben
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- auf Anfrage
16-38 - Küchenaudit: Betriebsanalyse mit Abklatschproben
Webinar
EU AI Act 2025: Rechtliche Anforderungen und Compliance für KI-Systeme in der Pharmaindustrie
- 18.02.2025
- online
- 1.416,10 €
- Besonderheiten der KI-Nutzung in der Pharmaindustrie
- Auslegung und Anwendung unklarer Begriffe wie Genauigkeit, Robustheit und Cybersicherheit
- AI Liability: Aktuelle Rechtslage und Ausblick auf die kommende AI Liability Directive
- Vertragsgestaltung: Besondere Herausforderungen bei der Entwicklung und dem Einsatz von KI-Systemen
- Verpflichtung zur AI-Literacy und die Rolle des AI-Officers: Definition, Aufgaben und Rechtsstellung
- Auslegung und Anwendung unklarer Begriffe wie Genauigkeit, Robustheit und Cybersicherheit
- AI Liability: Aktuelle Rechtslage und Ausblick auf die kommende AI Liability Directive
- Vertragsgestaltung: Besondere Herausforderungen bei der Entwicklung und dem Einsatz von KI-Systemen
- Verpflichtung zur AI-Literacy und die Rolle des AI-Officers: Definition, Aufgaben und Rechtsstellung
Webinar
- 24.01.2025
- online
- 1.535,10 €
- Die ethische und regulatorische Basis für klinische Prüfungen
- ICH E6 (R3) - Ausblick auf die kommenden Änderungen
- Was Sie stets im Blick haben sollten: Die Pflichten des Prüfers
- Ihre Verantwortlichkeiten als Sponsor: Oversight, risikobasiertes Qualitätsmanagement und Quality by design
- GCP-Audits und -Inspektionen: Findings und deren Konsequenzen
- ICH E6 (R3) - Ausblick auf die kommenden Änderungen
- Was Sie stets im Blick haben sollten: Die Pflichten des Prüfers
- Ihre Verantwortlichkeiten als Sponsor: Oversight, risikobasiertes Qualitätsmanagement und Quality by design
- GCP-Audits und -Inspektionen: Findings und deren Konsequenzen
