Seminare zum Thema Europäisches Recht
Auf Seminarmarkt.de finden Sie aktuell 1.254 Schulungen (mit 3.668 Terminen) zum Thema Europäisches Recht mit ausführlicher Beschreibung und Buchungsinformationen:
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Webinar
Highlights im Wettbewerbsrecht – 2. Halbjahr
- 17.11.2025
- online
- 198,73 €
Das Seminar informiert Sie kompakt über die aktuell wichtigsten wettbewerbsrechtlichen Themen und befasst sich mit der neuesten Rechtsprechung des BGH, der Instanzgerichte sowie des EuGH zum Wettbewerbsrecht.
Webinar
Rechtsaspekte von Digitalwährungen
- 26.05.2025
- online
- 172,55 €
Der Umgang und Handel mit digitalen Währungen und Kryptowerten ist in jüngerer Zeit zu einem Breitenphänomen geworden. Die regulatorische Dichte in diesem Feld ist jedoch aufgrund der schnelllebigen technischen Entwicklung nach wie vor vergleichsweise gering, das Bedürfnis nach Kenntnis und Reduktion rechtlicher Risiken hingegen hoch. In diesem Seminar erhalten die Teilnehmenden einen Überblick über die bestehenden rechtlichen Regelungen auf nationaler und europäischer Ebene und lernen so die Grundzüge der damit verbundenen rechtlichen Probleme kennen.
E-Learning
Einführung in das Umsatzsteuerrecht - Überblick, praxisorientierte Handhabung - online
- 24.06.2025
- online
- 355,00 €
Die Teilnehmer*innen erwerben mit Hilfe von Übersichten, Beispielen und Praxisfällen einen gründlichen Einblick in das Umsatzsteuerrecht. Ohne Vorkenntnisse ist es danach möglich, Rechnungen und Buchhaltungsvorgänge auf die umsatzsteuerliche Richtigkeit hin zu überprüfen und die nötigen umsatzsteuerlichen Buchungsvorgänge korrekt vorzunehmen.
Sie erhalten Einblick in umsatzsteuerliche Sachverhalte mit dem EU-Ausland und dem Drittland.
Sie erhalten Einblick in umsatzsteuerliche Sachverhalte mit dem EU-Ausland und dem Drittland.
Webinar
- 02.12.2025- 03.12.2025
- online
- 2.368,10 €
- Scientific Advice beim G-BA: Der Fragenkatalog
- Beratung durch den G-BA - Wann? Mit wem?
- Nutzendossier-Erstellung: AMNOG-, EU-HTA und nationales Delta-Dossier?
- Erstattungsbetragsverhandlung beim GKV-Spitzenverband - Aktuelle Anforderungen nach GKV-FinStG und Medizinforschungsgesetz
- Praktische Übungen zur zVT und den Verhandlungssituationen
- Beratung durch den G-BA - Wann? Mit wem?
- Nutzendossier-Erstellung: AMNOG-, EU-HTA und nationales Delta-Dossier?
- Erstattungsbetragsverhandlung beim GKV-Spitzenverband - Aktuelle Anforderungen nach GKV-FinStG und Medizinforschungsgesetz
- Praktische Übungen zur zVT und den Verhandlungssituationen
Webinar
CMC Management in Regulatory Affairs - Quality data for marketing authorisation in Europe
- 22.05.2025- 23.05.2025
- online
- 2.368,10 €
- Regulatory requirements in the EU and the ICH region
- Essential quality data for marketing authorisation
- CMC documentation: Module 3, ASMF, CEP and Quality Overall Summary
- Management of post-approval changes
- Classification of quality related variations
- Essential quality data for marketing authorisation
- CMC documentation: Module 3, ASMF, CEP and Quality Overall Summary
- Management of post-approval changes
- Classification of quality related variations
Das Internationale Ausschreibungs - ABC
- Termin auf Anfrage
- Ort auf Anfrage
- 713,41 €
> Abgabefrist /-termin
> Angebots /-gültigkeit, -öffnungstermin
> Anzahlungsgarantie und Einfuhr - /Ausfuhrbestimmungen
> Ausschreibungsbedingungen – Vorschriften - Empfehlungen
> Gestaltung, Checklisten und Formulare
> Finanzierung
> EU Ausschreibungen
> Die verschiedenen Ausschreibungsarten
> Ausschreibung nach VOB/VOL
> Kontaktadressen und Datenbanken
> Internet - Nutzung
> Fallübungen
> Bezug zur Problem – und Aufgabenstellung der Teilnehmer
> Angebots /-gültigkeit, -öffnungstermin
> Anzahlungsgarantie und Einfuhr - /Ausfuhrbestimmungen
> Ausschreibungsbedingungen – Vorschriften - Empfehlungen
> Gestaltung, Checklisten und Formulare
> Finanzierung
> EU Ausschreibungen
> Die verschiedenen Ausschreibungsarten
> Ausschreibung nach VOB/VOL
> Kontaktadressen und Datenbanken
> Internet - Nutzung
> Fallübungen
> Bezug zur Problem – und Aufgabenstellung der Teilnehmer
Webinar
Design und Entwicklung von In-vitro-Diagnostika (IVD).
- 20.05.2025
- online
- 886,55 €
Die CE-Kennzeichnung von In-vitro-Diagnostika setzt die Einhaltung eines formalen Entwicklungsverfahrens sowie eine nachvollziehbare und strukturierte Entwicklungsdokumentation voraus. Die Entwicklungsdokumentation ist der Nachweis für die Einhaltung der allgemeinen Sicherheits- und Leistungsanforderungen der EU-Verordnung 2017/746 (IvDR). Die Gestaltung eines effizienten Design- und Entwicklungsprozesses (Design Control) und dessen Dokumentation ist eine Herausforderung für IVD-Hersteller. Der Entwicklungsfortgang wird in der Entwicklungsakte zusammengefasst, die auf den Vorgaben der DIN EN ISO 13485 und den Anforderungen an das Design History File (US FDA) basiert.
Unser Seminar vermittelt Ihnen die dafür erforderlichen Kenntnisse und beantwortet Ihnen Fragen hinsichtlich der Dokumentationsarten und der Dokumentationstiefe.
Webinar
- 08.10.2025
- online
- 1.535,10 €
- Großhandelsvertriebserlaubnis
- Die verantwortliche Person für den Tierarzneimittel-Großhandel
- Tierarzneimittel-GDP vs. Humanarzneimittel-GDP
- GDP-Inspektionen aus Inspektoren-Sicht
- Erfahrungen aus Sicht eines inspizierten Unternehmens
- Die verantwortliche Person für den Tierarzneimittel-Großhandel
- Tierarzneimittel-GDP vs. Humanarzneimittel-GDP
- GDP-Inspektionen aus Inspektoren-Sicht
- Erfahrungen aus Sicht eines inspizierten Unternehmens
Zolldokumente von A bis Z - Kenntnisse erweitern und auffrischen
- 06.11.2025
- Schwäbisch Hall
- 380,00 €
Das Seminar vermittelt ein Verständnis für die Bedeutung der verschiedenen Zollpapiere. Das praktische Ausfüllen der verschiedenen Formulare und Papiere an praktischen Fallbeispielen erleichtert die Übertragung in die betriebliche Praxis.
Ausfuhranmeldung - Notfallkonzept - Binnenmarktpapiere - Verbringungsnachweis - Packliste - Versicherungszertifikat
Ausfuhranmeldung - Notfallkonzept - Binnenmarktpapiere - Verbringungsnachweis - Packliste - Versicherungszertifikat
Webinar
Jahres-Highlights im Markenrecht
- 04.12.2025
- online
- 198,73 €
Das Seminar behandelt die für die Praxis besonders wichtigen „Marken-Highlights“ des letzten Jahres, insbesondere Entscheidungen des BGH und des EuGH, angepasst an die aktuelle Entwicklung.
